L9.1.2.6 Rupatadin
Publisert: 26.02.2016
Vedrørende egenskaper, indikasjoner, bivirkninger, forsiktighetsregler, informasjon til pasient samt kombinasjonsbehandling, se L9 Histamin H1‑antagonister
Egenskaper
En andregenerasjons langtidsvirkende histaminantagonist med selektiv perifer H1-reseptorantagonistaktivitet. Noen aktive metabolitter (desloratidin og hydroksylerte metabolitter).
Farmakokinetikk
Rask oral absorbsjon. Ingen data for absolutt biotilgjengelighet. Utskilles via urin og feces nesten fullstendig metabolisert. Hovedmetabolisme via CYP3A4.
Indikasjoner
Symptomatisk behandling av allergisk rhinitt og urtikaria hos voksne og ungdommer over 12 år.
Dosering og administrasjon
Anbefalt dose 10 mg en gang daglig.
Overdosering
Se G12 Legemiddeloversikt (alfabetisk) – Toksisitet, klinikk og behandling - rupatadin
Graviditet, amming
Graviditet: Erfaring med bruk hos gravide mangler. Se antihistaminer G7 Tabell: Graviditet og legemidler (alfabetisk) Amming: Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se antihistaminer G8 Tabell: Amming og legemidler (alfabetisk)
Bivirkninger
Søvnighet, hodepine, utmattelse. Munntørrhet.
Informasjon til pasienten
Ikke sammen med grapefruktjuice.
Øvrige forsiktighetsregler
Fare for legemiddelinteraksjoner, se Legemiddelverkets interaksjonssøk.