L8.3.5 Terazosin
Publisert: 25.01.2017
Se også
Vedrørende indikasjoner, graviditet amming, forsiktighetsregler, kontraindikasjoner, kontroll og oppfølging og informasjon til pasient, se L8 Adrenerge alfa-1-reseptorantagonister
Farmakokinetikk
Biotilgjengeligheten er 80–90 % ved peroral tilførsel. Metaboliseres i stor grad i leveren ved hydrolyse og demetylering. Inaktive metabolitter. Halveringstiden er 9–12 timer.
Indikasjoner
Symptomatisk ved benign prostatahyperplasi. Hypertensjon.
Bivirkninger
Se også L8 Bivirkninger. Dessuten: Tåkesyn, impotens. Sjelden: Trombocytopeni, atrieflimmer, anafylaksi.
Dosering og administrasjon
Symptomatisk ved benign prostatahyperplasi: 1 mg ved sengetid første uke, 2 mg andre uke, 5 mg tredje uke. Vanlig vedlikeholdsdose 5–10 mg om kvelden. Hypertensjon: 1 mg ved sengetid første uke, 2 mg andre uke, om nødvendig økning til 5 mg fra tredje uke. Vanlig vedlikeholdsdose: 2–5 mg.
Overdosering
Se G12 G12 Legemiddeloversikt (alfabetisk) – Toksisitet, klinikk og behandling