L3.6.2.1 Karbimazol
Publisert: 20.09.2021
Generelt
Vedrørende egenskaper, indikasjoner, bivirkninger, forsiktighetsregler, kontraindikasjoner, kontroll, seponering og informasjon, se …
Egenskaper
Karbimazol er en prodrug for den aktive substansen, tiamazol.
Farmakokinetikk
Biotilgjengeligheten er opptil 100 % ved peroral tilførsel. Metaboliseres hovedsakelig i blodet ved hydrolyse til aktiv substans, tiamazol. Utskilles via nyrene, 10 % umetabolisert. Halveringstiden er 3–6 timer.
Dosering og administrasjon
Voksne: Initialt 20–30 mg (unntaktvis 30–60 mg)/døgn, avhengig av tyreotoksikosens grad, og ev diaree hos pasienten (hurtig tarmgjennomgang). Vedlikeholdsdose: 5–10 mg/døgn. Dosering initialt 2 (ev 3) ganger i døgnet, senere 1–2 ganger i døgnet
Barn: 0,5–1,0 mg/kg/døgn
Overdosering
Se G12 G12 Legemiddeloversikt (alfabetisk) – Toksisitet, klinikk og behandling.
Graviditet, amming
Graviditet: Mistanke om teratogene effekter, spesielt etter bruk av høye doser i 1. trimester. Kan også påvirke tyreoidea hos fosteret. Se også Tioamidtyreostatika …. Amming: Overgang til morsmelk er liten. Monitorer barnets tyreoideastatus (T3 og T4).