L10.2.2.2 Budesonid
Revidert: 25.05.2023
Generelt
Vedrørende egenskaper, indikasjoner, bivirkninger, graviditet, amming, forsiktighetsregler og informasjon til pasient, se L10 Inhalasjonsglukokortikoider
Kombinasjon budesonid–formoterol, se L10 Formoterol-budesonid
Farmakokinetikk
Biotilgjengeligheten ved turbohaler er 38 %, hvorav 1/6 kommer fra svelget budesonid. Ved bruk av inhalasjonsvæske er biotilgjengeligheten angitt til 15% av nominell dose. Metaboliseres i liten grad i lungene. Er gjenstand for førstepassasjemetabolisme i leveren via CYP3A4. Inaktive metabolitter. Utskilles hovedsakelig via nyrene, metabolisert. Halveringstiden er 2–3 timer.
Dosering og administrasjon
-
Inhalasjonsvæske:
Voksne: 500–1000 mikrogram × 2. Kan økes ved behov
Barn: 250–500 mikrogram × 1-2 Kan ved behov økes til 1000 mikrogram x 2. Den høyeste dosen (2 mg daglig) til barn skal kun vurderes hos barn med alvorlig astma og i begrensede perioder.
-
Inhalasjonspulver:
Voksne: 200–1600 mikrogram daglig fordelt på 2–4 doseringer. Ved døgndoser på 400 mikrogram eller mindre kan det være tilstrekkelig med én dosering i døgnet
Barn ≥ 6 år: 200–800 mikrogram daglig fordelt på 2–4 doseringer. Forsiktighet utvises ved doser på 800 mikrogram pga. fare for binyrebarksuppresjon.
Overdosering
Se G12 G12 Legemiddeloversikt (alfabetisk) – Toksisitet, klinikk og behandling