L10.1.2.2 Acetylcystein

Revidert: 04.05.2023

Sist endret: 28.06.2023

Egenskaper

Reduserer viskositet i mucus (ved å splitte disulfid-bindinger) og har antioksyderende effekt i adekvate doser. Overbevisende studier mangler, men det er holdepunkter for at n-acetylcystein reduserer viskositeten i bronkialsekret ved inhalasjon, dog uklart hvorvidt dette også gjelder ved peroral tilførsel. Sikker innvirkning på lungefunksjonen er ikke dokumentert. Det er rapportert tilfeller om bronkospasme både hos barn og voksne etter inntak.Ved kronisk bronkitt med lett til moderat luftstrømobstruksjon kan peroral tilførsel redusere frekvensen av eksacerbasjoner. Dette er kun dokumentert for inntil 6 måneders behandlingstid. Brukes på empirisk grunnlag også til inndrypping hos intuberte pasienter med seigt sekret som vanskelig lar seg fjerne ved bronkialsuging. Antioksyderende effekt kan i teorien tenkes å redusere tendens til lungeskader ved kronisk infeksjon/inflammasjon. Motvirker leverskade ved paracetamoloverdosering.

Farmakokinetikk

Biotilgjengeligheten er 5–10 % ved peroral tilførsel. Data vedrørende inhalasjon savnes. Ved inhalasjon inntrer effekt etter få minutter, virketid 1,5 time. Metaboliseres i stor grad i leveren ved deacetylering, samt i tarmveggen. Metabolittenes aktivitet er ikke kjent. Utskilles via nyrene. Halveringstidener referert til 5-6 timer hos voksne og 11 timer hos spebarn.

Indikasjoner

Slimløsende ved kronisk bronkitt med lett til moderat luftstrømobstruksjon og hyppige eksaserbasjoner. Tidligere brukt til inhalasjon ved cystisk fibrose (CF), men manglende dokumentasjon av effekt samt introduksjon av hypertont saltvann (6–7 %) til inhalasjon har redusert bruken.

Brukes hos nyfødte med CF og mekoniumileus per oralt og rektalt.

Dosering og administrasjon

  1. Peroralt: 200 mg × 2 eller 600 mg x 1

  2. Til inhalasjon: 2 ml av inhalasjonsvæsken 200 mg/ml fortynnes i like deler natriumklorid oppløsning (4,5 mg/ml eller 9 mg/ml). Inhaleres via munnstykke

  3. Vedrørende dosering ved paracetamolforgiftning se G12 Acetylcystein

Overdosering

Se G12 G12 Legemiddeloversikt (alfabetisk) – Toksisitet, klinikk og behandling.

Bivirkninger

Stoffet er moderat lokalirriterende og kan provosere bronkospasme hos disponerte pasienter. Forbehandling med beta-2-adrenerg agonist kan motvirke dette.I starten bør ikke n-acetylcystein tas sent om kvelden da det i starten av behandlingen vil være mer tyntflytende slim som skal hostes opp. Dette kan forstyrre nattesøvnen. Brukes med forsiktighet ved astma, ved magesår eller dersom man er spesielt følsom overfor histamin.

Graviditet, amming

Graviditet: Ingen holdepunkter for fosterskade, men humane studier er utilstrekkelige.

Amming: Overgang i morsmelk er ukjent. Det er ikke klarlagt om barn som ammes påvirkes. Bør ikke brukes under amming.

Se SPC for utdypende og oppdatert informasjon.

Preparater

Acetylcystein SandozSandoz - København
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Brusetablett
Acetylcystein200 mg
25 stk
C
b
119,30
Brusetablett
Acetylcystein200 mg
4 × 25 stk
C
b
368,50
BronkylKaro Pharma AS
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Brusetablett
Acetylcystein200 mg
10 stk
F
Brusetablett
Acetylcystein200 mg
25 stk
F
Brusetablett
Acetylcystein200 mg
4 × 25 stk
C
b
368,50
Bronkyl forteKaro Pharma AS
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Brusetablett
Acetylcystein600 mg
2 × 25 stk
C
b
427,30
Brusetablett
Acetylcystein600 mg
10 stk
F
GranonOrifarm Healthcare A/S
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Brusetablett
Acetylcystein200 mg
20 stk
F
Brusetablett
Acetylcystein600 mg
10 stk
F
MucomystViatris AS
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Brusetablett
Acetylcystein200 mg
4 × 25 stk
C
b
368,50
Inhalasjonsvæske til nebulisator, oppløsning
Acetylcystein200 mg / 1 ml
10 ml
C
b
288,50
N-Acetyl Cysteine biocareBioCare
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Kapsel, hard
Acetylcystein500 mg
90 stk
C
N-acetyl-L-cysteine douglasDouglas laboratories
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Kapsel, hard
Acetylcystein500 mg
90 stk
C