L9.1.1.2 Levocetirizin
Publisert: 26.02.2016
Sist endret: 30.08.2017
Vedrørende egenskaper, indikasjoner, bivirkninger, informasjon til pasient samt kombinasjonsbehandling, se L9 Histamin H1‑antagonister
Farmakokinetikk
Biotilgjengeligheten er 85 % eller høyere ved peroral tilførsel. Metaboliseres kun i liten grad i leveren, ved CYP3A4 og andre P450-isoenzymer. Metabolittenes aktivitet er ikke klarlagt. Utskilles hovedsakelig via nyrene, ca. 80 % umetabolisert. Halveringstiden er 5–10 timer.
Dosering og administrasjon
Voksne og barn over 12 år: En tablett (5 mg) en gang daglig, ved eller utenom måltid
Barn 6–12 år: En tablett (5 mg) en gang daglig
Eldre: Justering av dosen anbefales hos eldre med nedsatt nyrefunksjon
Overdosering
Se G12 Legemiddeloversikt (alfabetisk) – Toksisitet, klinikk og behandling - levocetirizin
Graviditet, amming
Erfaring med bruk hos gravide og opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se L9 Graviditet, amming.
Forsiktighetsregler
Nedsatt nyrefunksjon (redusert dosering).