L9.1.1.2 Levocetirizin

Publisert: 26.02.2016

Sist endret: 30.08.2017

Vedrørende egenskaper, indikasjonerbivirkninger, informasjon til pasient samt kombinasjonsbehandling, se L9 Histamin H1‑antagonister

Farmakokinetikk

Biotilgjengeligheten er 85 % eller høyere ved peroral tilførsel. Metaboliseres kun i liten grad i leveren, ved CYP3A4 og andre P450-isoenzymer. Metabolittenes aktivitet er ikke klarlagt. Utskilles hovedsakelig via nyrene, ca. 80 % umetabolisert. Halveringstiden er 5–10 timer.

Dosering og administrasjon

  • Voksne og barn over 12 år: En tablett (5 mg) en gang daglig, ved eller utenom måltid

  • Barn 6–12 år: En tablett (5 mg) en gang daglig

  • Eldre: Justering av dosen anbefales hos eldre med nedsatt nyrefunksjon

Overdosering

Se G12 Legemiddeloversikt (alfabetisk) – Toksisitet, klinikk og behandling - levocetirizin

Graviditet, amming

Erfaring med bruk hos gravide og opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se L9 Graviditet, amming.

Forsiktighetsregler

Nedsatt nyrefunksjon (redusert dosering).

Preparater

XyzalOrifarm AS
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Tablett
Levocetirizin5 mg
90 stk
C
353,80