L9.1.1.1 Desloratadin
Publisert: 26.02.2016
Sist endret: 15.11.2018
Vedrørende egenskaper, indikasjoner, bivirkninger, forsiktighetsregler, informasjon til pasient samt kombinasjonsbehandling, se L9 Histamin H1‑antagonister
Farmakokinetikk
Desloratadin absorberes godt ved peroral tilførsel. Data for biotilgjengelighet savnes. Metaboliseres i stor grad i leveren ved hydroksylering, muligens ved CYP3A4. Aktiv metabolitt. Utskilles via nyrene og via gallen i feces, i like store mengder, metabolisert. Halveringstiden for aktive substanser totalt er 20–40 timer.
Indikasjoner
Allergisk rhinitt og urtikaria.
Dosering og administrasjon
Voksne og barn over 12 år: 5 mg = 1 tablett en gang daglig, ved eller utenom måltid
Barn 6 år til og med 11 år: 2,5 mg = 1 smeltetablett = 5 ml mikstur en gang daglig
Barn 1 år til og med 5 år: 1,25 mg = 2,5 ml miktur en gang daglig
Barn under 1 år: Effekt og sikkerhet er ikke klarlagt
Overdosering
Se G12 Legemiddeloversikt (alfabetisk) – Toksisitet, klinikk og behandling - desloratadin
Graviditet, amming
Graviditet: Enkelte data har tydet på økt risiko for misdannelser, men dette er ikke bekreftet i senere studier. Se antihistaminer L9 Graviditet, amming. Amming: Overgangen til morsmelk er minimal. Kan brukes av ammende. Se RELIS database 2016; spm.nr. 7561, RELIS Sør-Øst.
Bivirkninger
Det er sett en mulig sammenheng mellom bruk av desloratidin/loratidin og vektøkning hos barn mellom 2 og 11 år. Det anbefales å ta dette med i betraktning ved forskrivning av disse legemidlene til barn.