L9.1.4.1 Syklizin

Revidert: 01.09.2023

Se også

Vedrørende egenskaper, bivirkninger, forsiktighetsregler, informasjon til pasient samt kombinasjonsbehandling, se L9 Histamin H1‑antagonister

Farmakokinetikk

Metaboliseres i leveren ved cytokrom P450-isoenzymer (demetylering). Inaktiv hovedmetabolitt. Halveringstiden er tofasisk: Initialt 7 timer, deretter terminalt 24 timer. Virketid 4–6 timer. Utfyllende farmakokinetiske data savnes.

Indikasjoner

Bevegelsessyke. Kvalme. Vestibulær vertigo.

Reseptfri bruk: Forebygging av reisesyke.

Dosering og administrasjon

Tas 1–2 timer før avreise. Maksimalt 3 doser i døgnet.

  • Voksne: 50 mg

  • Barn: 25 mg

Spesielle forhold hos eldre/kontraindikasjoner

Se G24 STOPP

Graviditet, amming

Se L9 Graviditet, amming. Begrensede data tyder på at overgang til morsmelk er moderat.

Kontroll og oppfølging

Serumkonsentrasjonsmåling er tilgjengelig, se Farmakologiportalen

Preparater

Cyclizine amdipharmAmdipharm
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Injeksjonsvæske, oppløsning
Syklizin50 mg / 1 ml
5 ×1 ml
C
b
Cyclizine hydrochloride amdipharmAmdipharm
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Tablett
Syklizin50 mg
100 stk
C
Cyclizine hydrochloride morningsideMorningside Healthcare
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Tablett
Syklizin50 mg
100 stk
C
MarzineCooper Consumer Health B.V.
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Tablett
Syklizin50 mg
10 stk
F
b
–
ValoidAmdipharm Limited (2)
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Injeksjonsvæske, oppløsning
Syklizin50 mg / 1 ml
5 ×1 ml
C
b