L6.2.1.2 Eletriptan

Publisert: 11.06.2020

Vedrørende egenskaper, indikasjoner, bivirkninger, forsiktighetsregler samt kontraindikasjoner, se …

Farmakokinetikk

Biotilgjengeligheten er ca. 50 % ved peroral tilførsel. Initial effekt etter 1 time, maksimal plasmakonsentrasjon etter 1–3 timer. Metaboliseres i stor grad i leveren ved CYP3A4. Svak aktiv metabolitt. Utskilles via nyrene. Halveringstiden er 4–5 timer.

Dosering og administrasjon

40 mg ved anfall. Hvis anfallet bedres, men residiverer, kan ytterligere 40 mg inntas etter minst 2 timer. Det er vist at 80 mg initialt har noe bedre effekt, men også økt bivirkningsinsidens.

Overdosering

Se G12 G12 Legemiddeloversikt (alfabetisk) – Toksisitet, klinikk og behandling

Graviditet, amming

Se …. Overgang til morsmelk er minimal, men det mangler klinisk erfaring med bruk hos ammende.

Preparater

Eletriptan PensaPensa Pharma AB
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Tablett
Eletriptan20 mg
6 stk
C
b
190,90
Tablett
Eletriptan40 mg
18 stk
C
b
500,10
Tablett
Eletriptan40 mg
6 stk
C
b
190,90
Eletriptan mylanMylan AB
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Tablett
Eletriptan40 mg
6 stk
C
RelpaxUpjohn EESV
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Tablett
Eletriptan20 mg
6 ×1 stk
C
b
190,90
Tablett
Eletriptan40 mg
6 ×1 stk
C
b
190,90
Tablett
Eletriptan40 mg
18 ×1 stk
C
b
500,10