L6.2.1.3 Frovatriptan
Publisert: 11.06.2020
Vedrørende egenskaper, indikasjoner, bivirkninger, forsiktighetsregler samt kontraindikasjoner, se …
Farmakokinetikk
Oral biotilgjengelighet er ca. 20 % hos menn og 30 % hos kvinner. Maksimal blodkonsentrasjon etter 2-4 timer. Metaboliseres via urin (32 %) og avføring (62 %). CYP1A2 er viktigste isoenzym ved metabolisme.
Dosering og administrasjon
2,5 mg ved anfall. Hvis manglende respons, ikke ny dose ved samme anfall. Hvis gjentatt hodepine etter effekt kan ny dose tas etter minimum 2 timer.
Graviditet, amming
Graviditet: Sikkerhet hos gravide er ikke klarlagt. Amming: Anbefales ikke til ammende. Ev. må det gå 24 timer fra inntak før amming.
Forsiktighetsregler
Fare for legemiddelinteraksjoner med bl.a. johannesurt, se Legemiddelverkets interaksjonssøk