L3.3.1 Glukagon

Publisert: 20.09.2021

Sist endret: 11.10.2021

Egenskaper

Polypeptidhormon fra α‑cellene i pankreas. Viktigste virkning er nedbrytning av leverglykogen med frigivelse av glukose til blodet, men det har også andre metabolske effekter i lever og hemmer motilitet og sekresjon i gastrointestinaltraktus. I høye doser inotrop virkning på hjertet. Effekten på hypoglykemien er kortvarig og avhengig av at det er tilstrekkelig glykogen i leveren.

Farmakokinetikk

Biotilgjengeligheten er ca. 30 % ved intramuskulær tilførsel. Metaboliseres ved enzymatisk nedbrytning hovedsakelig i leveren og nyrene, men også i blod og andre organer substansen distribueres til. Inaktiv metabolitt. Utskilles via nyrene. Halveringstiden er 3–6 minutter.

Nesepulver: Absorberes passivt gjennom neseslimhinnen. Etter 5 minutter sees normalt en effekt på glukosenivåene hos både voksne og barn (≥4 år) med diabetes type 1. Gjennomsnittlig Tmaks er 15 minutter for voksne, og 15-20 minutter for barn ≥4 år. T1/2 ca 38 minutter.

Indikasjoner

  1. Behandling av hypoglykemi hos pasienter med diabetes når det ikke lykkes å tilføre karbohydrat per os

  2. Overdosering med adrenerge betareseptorantagonister

  3. Nesepulver: Til behandling av alvorlig hypoglykemi hos voksne, ungdom og barn ≥4 år med diabetes mellitus.

Dosering og administrasjon

  1. Pasienter med økt risiko for alvorlig hypoglykemi bør ha glukagon tilgjengelig, og de nærmeste bør være instruert i bruken. Dette gjelder særlig i situasjoner hvor det kan ta tid å få tak i helsepersonell som kan gi glukose intravenøst om insulinsjokk inntrer. Gis subkutant, intramuskulært eller intravenøst. 1–2 mg subkutant til voksne og barn > 10 år. Ved injeksjon bør pasienten legges i stabilt sideleie pga. fare for brekninger. (Helsepersonell bør gi intravenøs injeksjon av konsentrert glukose som gir en raskere og sikrere effekt ved alvorlig hypoglykemi)

  2. Barn: 1 mg (barn over 25 kg eller eldre enn 6–8 år) eller 0,5 mg (barn under 25 kg eller yngre enn 6–8 år)

  3. Ved betareseptorantagonistforgiftning gis 10 mg glukagon intravenøst. Dosen kan gjentas eller følges opp med intravenøs infusjon 5–20 mg/time i glukose 50 mg/ml (se G12 Forgiftninger, antidotlisten G12 Glukagon.)

  4. Nesepulver: Anbefalt dose er 3 mg administrert i ett nesebor. Kun til nasal bruk, og skal bare gis i ett nesebor. Ikke trykk på stempelet før innføring i neseboret. Det er ikke nødvendig å inhalere eller puste dypt inn etter dosering. Se pakningsvedlegg for fullstendig bruksanvisning.

Bivirkninger

Langvarig kvalme, oppkast.

Kontraindikasjoner

Feokromocytom

Graviditet, amming

Graviditet: Ingen kjent risiko ved bruk under graviditet. Amming: Høy molekylvekt hindrer overgang til morsmelk. Kan brukes av ammende.

Forsiktighetsregler

Oppløsning som inneholder partikler skal ikke brukes.

Preparater

BaqsimiOrifarm AS
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Nesepulver
Glukagon3 mg / 1 dose
1 stk
C
b
1 113,-
Baqsimi2care4 ApS
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Nesepulver
Glukagon3 mg / 1 dose
1 stk
C
b
1 113,-
BaqsimiAmphastar France Pharmaceuticals
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Nesepulver
Glukagon3 mg / 1 dose
1 stk
C
b
1 113,-
Glucagon Novo NordiskNovo Nordisk A/S
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Glukagon1 mg / 1 sprøyte
1 Sett
C
b
247,60
OgluoTetris Pharma B.V.
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Injeksjonsvæske, oppløsning
Glukagon1 mg
0.2 ml
C
b
1 134,80