Generelt

Vedrørende egenskaper, dosering og administrasjon, overdosering, bivirkninger, forsiktighetsregler og kontraindikasjoner, se L3.2.3 …. 

Farmakokinetikk

Biotilgjengeligheten er 0,5–2 % ved peroral tilførsel. Metaboliseres i tarmveggen via bakterier og fordøyelsesenzymer. Inaktive metabolitter. Utskilles hovedsakelig i feces. Halveringstiden for absorbert substans er 2 timer.

Bivirkninger

Se ….  Akarbose kan gi leveraffeksjon, særlig ved høye doser.

Graviditet, amming

Graviditet: Klinisk erfaring mangler. Absorberes i liten grad systemisk, men metabolitter kan absorberes i større grad. Amming: Manglende klinisk erfaring. 

Se L3.2  ….

Kontroll og oppfølging

Leverenzymer måles etter 1–2 måneder, senere en gang i kvartalet det første året.