L12.8.1 Butylskopolamin

Publisert: 15.01.2021

Egenskaper

Hemmer spasmer og motilitet i fordøyelseskanalen, galleveier, urinveier. Har relativt liten virkning på sentralnervesystemet. Virkningen er relativt kortvarig. Er et alternativ, ev. i kombinasjon med NSAID ved galleveis- og urinveiskolikk. Mindre effektivt enn opioidanalgetika.

Farmakokinetikk

Metaboliseres bl.a. ved hydrolyse, men andre prosesser kan forekomme. Utfyllende data savnes. Utskilles via nyrene, ca. 50 % umetabolisert, og via (gallen i) feces i omtrent like store mengder. Halveringstiden er ca. 5 timer.

Indikasjoner

Akutte smerter ved kontraksjon i glatt muskulatur (f.eks. galleveiskolikk, urinveiskolikk). Hjelpemiddel ved endoskopi (ERCP) og fjerning av polypper og fremmedlegemer i øvre gastrointestinaltraktus. Kan også være aktuelt ved galleoperasjoner.

Dosering og administrasjon

10-20 mg intramuskulært, subkutant eller langsomt intravenøst. Dosen kan om nødvendig gjentas etter 2–3 timer. Kan kombineres med forskjellige analgetika. Som hjelpemiddel ved endoskopi: 10 mg intravenøst som kan gjentas. Småbarn og spedbarn: ¼ ampulle (5 mg) x 3.

Overdosering

Se G12 G12 Legemiddeloversikt (alfabetisk) – Toksisitet, klinikk og behandling.

Bivirkninger

Munntørrhet, synsforstyrrelser, takykardi, blodtrykksfall, forverring av glaukom, urinretensjon og anafylaktiske reaksjoner. Gamle er spesielt utsatt for sentralnervøse bivirkninger av antikolinergika (forvirring), og forsiktighet må utvises.

Graviditet, amming

Graviditet: Ingen holdepunkter for teratogen effekt. Antikolinerge midler gitt nær fødsel kan gi effekter på fosterets hjerterytme. Amming: Stoffets farmakokinetiske egenskaper tilsier minimalt opptak hos brysternærte barn. Tilbakeholdenhet hos ammende anbefales likevel pga. mulige antimuskarinerge effekter hos spedbarn og mulig reduksjon av melkeproduksjonen.

Forsiktighetsregler

Kan være trafikkfarlig.

Kontraindikasjoner

Glaukom, prostatahypertrofi med vannlatningsbesvær, myasthenia gravis. Mekaniske stenoser i gastrointestinaltraktus.

Spesielle forhold hos eldre/kontraindikasjoner

Se G24 Legemiddelgjennomgang (LMG)

Informasjon til pasient

Trafikkrisiko.

Preparater

BumacorMacure Pharma ApS
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Injeksjonsvæske, oppløsning
Skopolamin20 mg / 1 ml
10 ×1 ml
C
b
92,-
BuscopanSanofi
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Tablett
Skopolamin10 mg
40 stk
C
Tablett
Skopolamin10 mg
50 stk
C
Tablett
Skopolamin10 mg
20 stk
C
BuscopanSanofi-aventis
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Injeksjonsvæske, oppløsning
Skopolamin20 mg / 1 ml
5 ×1 ml
C
Tablett
Skopolamin10 mg
56 stk
C
BuscopanOpella Healthcare France SAS
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Injeksjonsvæske, oppløsning
Skopolamin20 mg / 1 ml
5 ×1 ml
C
b
64,10
Skopolaminbutylbromid KalceksAS Kalceks
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Injeksjonsvæske, oppløsning
Skopolamin20 mg / 1 ml
5 ×1 ml
C
64,10