L12.3.1.2 Famotidin
Revidert: 25.10.2023
Generelt
For mer informasjon og vedrørende egenskaper, indikasjoner og bivirkninger, se L12.3.1 Histamin H2-antagonister.
Farmakokinetikk
Biotilgjengeligheten er 20–60 % ved peroral tilførsel. Metaboliseres i leveren. Inaktiv hovedmetabolitt som hovedsakelig utskilles via nyrene (25–30 %) umetabolisert. Aktiv tubulær sekresjon. Halveringstiden er 3–4 timer.
Dosering og administrasjon
-
Peroralt: Ved duodenalsår eller ventrikkelsår 40 mg om kvelden i 4–8 uker
Vedlikeholdsbehandling ved residiverende duodenalsår 20 mg om kvelden
Ved refluksøsofagitt 20–40 mg × 2
Reseptfri bruk mot halsbrann og sure oppstøt: 10 mg ved behov, maksimalt 20 mg per døgn. Ikke sammenhengende i mer enn 2 uker.
Dosen reduseres ved nedsatt nyrefunksjon.
Overdosering
Se G12 G12 Legemiddeloversikt (alfabetisk) – Toksisitet, klinikk og behandling
Graviditet, amming
Graviditet: Se …. Erfaring med bruk hos gravide er begrenset. Amming: Overgang til morsmelk er liten.
Forsiktighetsregler
Nedsatt nyrefunksjon.