L7.4.1 Aflibercept

Publisert: 22.12.2015

Sist endret: 31.07.2017

Se også Aflibercept i L2 L2 Aflibercept

Egenskaper

Rekombinant fusjonsprotein som består av deler av ekstracellulære domener av human VEGF-reseptor 1 og 2, koblet til Fc-delen av humant IgG1.

Farmakokinetikk

Se også Aflibercept i L2 L2 Aflibercept

Indikasjoner

Neovaskulær (våt) aldersrelatert makuladegenerasjon (AMD) hos voksne. Nedsatt syn som skyldes makulaødem etter retinal veneokklusjon eller diabetisk makulopati.

Dosering og administrasjon

Kun til intravitreal injeksjon. Anbefalt dose 2 mg aflibercept (tilsvarer 50 µl Eylea). Behandling initieres med 1 injeksjon per måned i 3 påfølgende måneder, deretter ev. 1 injeksjon med minst 1 måneds intervall. Gis av øyelege som har erfaring med intravitreale injeksjoner.

Bivirkninger

Se også Aflibercept i L2 L2 Aflibercept

Vanligst er konjunktivalblødning, øyesmerter, glasslegemeløsning, katarakt, flytende flekker i synsfeltet og økt intraokulært trykk. Ev. alvorlige bivirkninger som bakteriell endoftalmitt, netthinneløsning og traumatisk katarakt vil være knyttet til selve injeksjonsprosedyren.

Graviditet, amming

Se G7 Aflibercept G7 Tabell: Graviditet og legemidler (alfabetisk) og G8 Aflibercept G8 Tabell: Amming og legemidler (alfabetisk)

Eylea er ikke anbefalt under graviditet eller amming med mindre mulig nytte oppveier mulig risiko for fosteret/barnet.

Forsiktighetsregler

Ved minste mistanke om endoftalmitt eller netthinneløsning må pasienten straks undersøkes av øyelege.

Kontraindikasjoner

Aktiv eller mistenkt okulær eller periokulær infeksjon. Aktiv alvorlig intraokulær betennelse.

Preparater

EyleaBayer AG
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Injeksjonsvæske, oppløsning
Aflibercept40 mg / 1 ml
0.09 ml
C
10 174,90
Injeksjonsvæske, oppløsning
Aflibercept40 mg / 1 ml
0.1 ml
C
10 174,90
Injeksjonsvæske, oppløsning
Aflibercept114.3 mg / 1 ml
0.263 ml
C
10 200,40