L22.5.3 Sugammadex

Publisert: 19.01.2016

Egenskaper

Til reversering av nevromuskulær blokade: Sugammadex binder selektivt ikke-depolariserende steroide nevromuskulære blokkere som rokuron, vekuron og pankuron og fjerner disse effektivt fra blodbanen og nerve-muskel-overgangen.

Kan ikke reversere suksameton, cisatrakurium eller mivakurium.

Farmakokinetikk

Metaboliseres i svært liten grad. Utskilles via nyrene som sugammadex-rokuron, sugammadex-vekuron, eller sugammedex-pankuron kompleks.

Indikasjoner

Reversering av nevromuskulær blokade etter avsluttet kirurgi, men også til umiddelbar reversering av muskelblokk under anestesiinnledning i en «cannot ventilate – cannot intubate»-situasjon.

Dosering og administrasjon

Standard dosering for sugammadex ved rutineanestesi er 2–4 mg/kg, og med disse dosene kan fullstendig reversering oppnås innen 2–3 minutter dersom TOF-monitor (se T22 ) viser minst to utslag. I klinisk praksis er oftest en reverseringstid på ca. 10 minutter akseptabelt, og derfor er det mulig å titrere sugammadex til ønsket reverseringseffekt (bruk av TOF-monitor) som beskrevet nedenfor. Bruk av doseringer mindre enn 2 mg/kg er "off label". I kritiske situasjoner (f.eks. «cannot ventilate, cannot intubate»): sugammadex 16 mg/kg intravenøst.

  • TOF-monitor viser 0 responser: Sugammadex 1 mg/kg i.v.

  • TOF-monitor registrer 1-4 responser: Sugammadex 0,5 mg/kg i.v.

  • TOF-monitor viser TOF-ratio 0,2-0,5: Sugammadex 0,25 mg/kg i.v..

    Om TOF-ratio 1,0 ikke oppnås innen ønsket tid, kan ytterligere 0,25 mg/kg gis.

Bivirkninger

Mild hypotensjon, forlengret QT-tid, hoste og bronkospasmer er rapportert.

Graviditet, amming

Graviditet: Erfaring med bruk hos gravide mangler. Amming: Lav peroral tilgjengelighet tilsier at enkeltdosering av sugammadex er forenlig med amming.

Forsiktighetsregler

Etter reversering av rokuron eller vekuron skal disse muskelrelaksantia ikke brukes de neste 24 timer. Redusert clearance ved nyresvikt.

Kilder

Kovac AL. Sugammadex: the first selective binding reversal agent for neuromuscular block. Journal of Clinical Anesthesia 2009;21:444-453. 

Staals LM et al. Reduced clearance of recuronium and sugammadex in patients with severe to end-stage renal failure: a pharmacokinetic study. British Journal of Anaesthesia 2010;104:31-39. 

Sharp LM and Levy DM. Rapid sequence induction in obstetrics revisited. Current opinion in Anesthesiology 2009;22:357-361. 

Heier T. Muskelrelaksantia – Bruk i et universitetssykehus. NAF Forum 2009;22(4):65-67.

Preparater

BridionMerck Sharp & Dohme B.V.
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Injeksjonsvæske, oppløsning
Sugammadeks100 mg / 1 ml
10 × 5 ml
C
25 288,-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Sugammadeks100 mg / 1 ml
10 × 2 ml
C
10 136,90
Sugammadex BaxterBaxter Holding B.V.
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Injeksjonsvæske, oppløsning
Sugammadeks100 mg / 1 ml
10 × 2 ml
C
10 136,90
Injeksjonsvæske, oppløsning
Sugammadeks100 mg / 1 ml
10 × 5 ml
C
25 288,-
Sugammadex BioglanBioglan AB
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Injeksjonsvæske, oppløsning
Sugammadeks100 mg / 1 ml
10 × 2 ml
C
10 136,90
Injeksjonsvæske, oppløsning
Sugammadeks100 mg / 1 ml
10 × 5 ml
C
25 288,-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Sugammadeks100 mg / 1 ml
5 ml
C
2 561,40
Injeksjonsvæske, oppløsning
Sugammadeks100 mg / 1 ml
2 ml
C
1 046,30
Sugammadex MylanMylan Ireland Limited
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Injeksjonsvæske, oppløsning
Sugammadeks100 mg / 1 ml
10 × 5 ml
C
25 288,-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Sugammadeks100 mg / 1 ml
10 × 2 ml
C
10 136,90
Sugammadex TevaTeva B.V.
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Injeksjonsvæske, oppløsning
Sugammadeks100 mg / 1 ml
10 × 2 ml
C
10 136,90
Injeksjonsvæske, oppløsning
Sugammadeks100 mg / 1 ml
10 × 5 ml
C
25 288,-