L13.1.2.1 Mirabegron
Publisert: 25.03.2021
Egenskaper
Mirabegron har avslappende effekt på glatt blæremuskulatur via sin virkning på adrenerge beta-3-reseptorer. Effekt på symptomer ses vanligvis i løpet av 8 uker. Behandling med mirabegron kan kombineres med muskarinreseptorantagonister. Kombinasjonsbehandling bør institueres av lege med spesialerfaring i behandling av funksjonsforstyrrelser i urinveiene.
Farmakokinetikk
Biotilgjengeligheten er ca 30 % ved peroral tilførsel. Mirabegron omdannes delvis ved glukuronidering. Utskilles dels via nyrene som metabolitter og dels via feces, umetabolisert. Halveringstiden er ca. 50 timer.
Indikasjoner
Motorisk overaktiv blære. Hyppig vannlatingstrang og urgeinkontinens.
Dosering og administrasjon
Mirabegron doseres en gang daglig. Normal dose er 50 mg daglig.
Overdosering
Se G12 G12 Legemiddeloversikt (alfabetisk) – Toksisitet, klinikk og behandling
Graviditet, amming
Graviditet: Opplysninger om bruk ved graviditet mangler. Amming: Opplysninger om bruk ved amming mangler.
Forsiktighetsregler
Mirabegron kan gi forhøyet blodtrykk. Mirabegron bør brukes med forsiktighet hos pasienter med økt risiko for totalretensjon pga. avløpshinder fra urinblæren.
Kontraindikasjoner
Ikke til pasienter med systolisk blodtrykk > 180 mm Hg eller diastolisk blodtrykk > 110 mm Hg.