L4.1.3.3 Metoksypolyetylenglykol-epoetin beta
Publisert: 24.05.2021
Sist endret: 29.09.2023
Egenskaper
Stimulerer erytropoesen via samme mekanismer som endogent erytropoietin, dvs. hovedsakelig ved binding til erytropoietinreseptoren. Det er fremstilt rekombinant og består av kovalent protein konjugert til metoksy-PEG slik at halveringstiden øker.
Farmakokinetikk
Biotilgjengelighet 50–60 %. Halveringstiden er ca. 135 timer.
Indikasjoner
Behandling av symptomatisk anemi i forbindelse med kronisk nyreinsuffisiens («chronic kidney disease», CKD) til voksne. Behandling av symptomatisk anemi i forbindelse med CKD hos pediatriske pasienter ≥3 måneder til <18 år som bytter fra et annet erytropoesestimulerende legemiddel (ESA) etter at hemoglobinnivået var stabilisert med det foregående ESA.
Dosering og administrasjon
Individuell, spesialistoppgave. Anbefales ikke til pasienter < 18 år på grunn av manglende data vedrørende sikkerhet og effekt.
Graviditet, amming
Erfaring med bruk under graviditet og opplysninger om overgang til morsmelk mangler.
Kontraindikasjoner
Ukontrollert hypertensjon.