L16.7.3.1 Abrocitinib
Publisert: 5.07.2022
Egenskaper
Abrocitinib er en selektiv JAK1-hemmer, janus-kinase-1-hemmer.
Farmakokinetikk
Eliminasjon hovedsakelig via CYP2C19 og CYP2C9. Utskilles i urinen.
Indikasjoner
Moderat til alvorlig atopisk dermatitt (spesialistbehandling).
Dosering og administrasjon
200 mg daglig per os. Kan tas sammen med mat. Dosen økes eller reduseres i henhold til toleranse og effekt. Seponeres etter 24 uker ved uteblitt effekt.
Dosereduksjon ved moderat og alvorlig nyresvikt. Videre dosereduksjon ved samtidig bruk av legemidler som hemmer CYP2C19 og CYP2C9 (f.eks. fluvoksamin, flukonazol, fluoksetin og tiklopidin).
Bivirkninger
Infeksjoner. De hyppigst rapporterte alvorlige
infeksjonene i kliniske studier er herpes simplex, herpes zoster og pneumoni.
Dyp venetrobose og lungemboli.
Kvalme.
Graviditet, amming
Kontraindisert ved graviditet og amming.
Forsiktighetsregler
Behandling bør ikke startes hos pasienter med blodplatetall på < 150 × 103/mm3, absolutt lymfocyttall
(ALC) på < 0,5 × 103/mm3, absolutt nøytrofiltall (ANC) < 1,2 × 103/mm3 eller som har en
hemoglobinverdi på < 10 g/100 ml.
Tuberkuloseundersøkelse før oppstart.
Fare for legemiddelinteraksjoner, se: Legemiddelverkets interaksjonssøk
Kontraindikasjoner
Aktive alvorlige systemiske infeksjoner, inkludert tuberkulose.
Alvorlig nedsatt leverfunksjon
Graviditet og amming