L13.1.1.2 Fesoterodin
Publisert: 25.03.2021
Farmakokinetikk
Etter peroral administrasjon hydrolyseres fesoterodin raskt og i stor utstrekning til sin aktive metabolitt. Den aktive metabolittens biotilgjengelighet er ca. 50 %. Den metaboliseres ytterligere i leveren ved CYP2D6 og CYP3A4. Fesoterodin utskilles ved levermetabolisme og via nyrene. Halveringstiden er ca. 7 timer.
Dosering og administrasjon
Anbefalt startdose er 4 mg en gang daglig. Basert på individuell respons kan dosen økes til 8 mg en gang daglig som er maksimal daglig dose. Virkningen hos den enkelte pasient bør evalueres etter 8 uker.
Overdosering
Se G12 G12 Legemiddeloversikt (alfabetisk) – Toksisitet, klinikk og behandling
Preparater
Fesoterodin AccordAccord Healthcare B.V.
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Depottablett
Fesoterodin8 mg
84 stk
C
b
639,70
Depottablett
Fesoterodin8 mg
28 stk
C
b
237,40
Fesoterodin aristoAristo Pharma
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Fesoterodine ZentivaZentiva k.s.
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Depottablett
Fesoterodin4 mg
28 stk
C
b
236,40
Depottablett
Fesoterodin4 mg
84 stk
C
b
636,70
Depottablett
Fesoterodin8 mg
28 stk
C
b
237,40
Depottablett
Fesoterodin8 mg
84 stk
C
b
639,70
Fesoterodine egEG (Eurogenerics) SA
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
ToviazPfizer Europe MA EEIG (1)
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Depottablett
Fesoterodin4 mg
84 stk
C
b
636,70
Depottablett
Fesoterodin4 mg
28 stk
C
b
236,40
Depottablett
Fesoterodin8 mg
84 stk
C
b
639,70
Depottablett
Fesoterodin8 mg
28 stk
C
b
237,40