Diagnostisk holdepunkt | Årsaker |
|---|---|
Forlenget blødningstid | Karvegg-/blodplatedefekter, von Willebrand sykdom |
Økt INR. Normal APTTa | Faktor VII-mangel |
Normal INR. Forlenget APTT | Hemofili A (VIII) og B (IX), von Willebrand sykdom, andre defekter i indre system. Andre faktormangler (V, fibrinogen). Antistoffer mot koagulasjonsfaktorer. Lupus antikoagulant. Heparin-forurensning i prøven. Heparinbehandling av pasienten. |
Økt INR. Forlenget APTT | 1. Defekt i indre + ytre system (vitamin K mangel, warfarin) 2. Defekt i felles system (II, X) 3. Leversvikt 4. DIC |
Forlenget trombintid | Defekt fibrinogen. Fibrinogenmangel. Fibrinogen/fibrin degradasjonsprodukter |
INR | Følsom for II, VII og X |
a. APTT-aktivert partiell tromboplastintid