Hopp til hovedinnhold

Benzydamin

Revidert:
11.02.2026
Sist endret:
24.06.2026
Forfatter:

Sverre Steinsvåg

Benzydamin er en lokaltvirkende prostaglandin syntetasehemmer. Det aktive stoffet har en lett lokalbedøvende effekt.


Etter inntak av én sugetablett (3 mg) er det målt plasmakonsetrasjoner som er så små at de antas ikke å gi noen systemiske effekter.

Benzydamin sugetabletter brukes for å dempe smerter og lokal irritasjon i munnhule og svelg hos voksne og barn over 6 år. Benzydamin har betennelsesdempende og smertestillende effekt, som i form av sugetablett lindrer smerte og irritasjon i munn, svelg og hals.

Munnspray: 2–4 spraydoser 2–6 ganger daglig. 1,5–3 timer mellom hver dosering. Kun til voksne.

Sugetabletter: Voksne og barn over 6 år: 1 sugetablett smeltes langsomt i munnen x 3 daglig. Skal ikke svelges eller tygges. Barn 6-11 år: Skal gis under oppsyn av voksen. Skal ikke gis til barn under 6 år.

Toksisitet:

Barn: < 3,7 mg/kg forventes ingen eller lett forgiftning.

Voksne: Ca. 7 mg/kg har gitt moderat forgiftning (ukjent om barn eller voksen). Mer enn ca. 14 mg/kg har gitt alvorlige forgiftninger hos barn og voksne (etter brekninger/ventrikkelskylling).

Klinikk: Kvalme, brekninger, magesmerter. Nummenhet og prikking i munnen. Desorientering, langvarige hallusinasjoner, angst, agitasjon, motorisk uro, skjelvinger, takykardi, feber. Ev. kramper, koma og respirasjonspåvirkning.

Behandling: Ventrikkeltømming og kull hvis indisert. Symptomatisk behandling.

Sjeldne: Brennende følelse i munnen, munntørrhet, overømfintlighetsreaksjoner, laryngospasmer.

Svært sjeldne: Angioødem, mindre vanlig: fotosensibilitet.

Graviditet: Svært lavt systemisk opptak tilsier lav risiko.

Amming: Kan brukes av ammende.​

Inneholder aspartam og isomalt. Bør ikke brukes av personer med henholdsvis fenylketonuri, eller fruktoseintoleranse.

Benzydamin skal ikke brukes av personer med overfølsomhet mot acetylsalicylsyre eller NSAID. Forsiktighet skal utvises hos pasienter som har eller har hatt bronkialastma.

Hos noen pasienter kan sårdannelse i munn/svelg være forårsaket av alvorlige sykdommer. Dersom symptomlindring med benzydamin ikke skjer innen 3 dager, bør pasienten oppsøke lege eller tannlege.

  • Legemidlet er på godkjenningsfritak
  • Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
  • Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
Bertolix Bausch Health Ireland Limited
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Munnspray, oppløsning

Benzydamin: 3 mg/1 ml

1 x 30 mlF-
Zyx Cooper Consumer Health B.V.
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Sugetablett

Benzydamin: 3 mg

2 x 10 stkF-
Sugetablett

Benzydamin: 3 mg

2 x 10 stkF-
Sugetablett

Benzydamin: 3 mg

2 x 10 stkF-
Sugetablett

Benzydamin: 3 mg

2 x 10 stkF-

Flurbiprofen

Revidert:
11.02.2026
Sist endret:
24.06.2026
Forfatter:

Sverre Steinsvåg

Flurbiprofen tilhører legemiddelgruppen ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAID). Disse legemidlene virker ved å lindre smerter, hevelser og høy kroppstemperatur, men indikasjonen for flurbiprofen er sår hals.

Biotilgjengelighet lokalt omtrent som ved peroral administrasjon, men betydelig raskere absorpsjon med munnspray og sugetabletter. Flurbiprofen kan påvises i blodbanen etter få minutter, med maksimum ved 30 min (munnspray) og ved 40–45 min (sugetabletter).

Absorbert virkestoff metaboliseres ved hydroksylering og renal eliminasjon. Halveringstid 3–6 timer.

Til bruk ved sår hals.

Sugetablett til voksne og barn over 12 år.

Munnspray til voksne over 18 år.


Sugetabletter: 1 sugetablett hver 3.–6. time ved behov. Maks 5 sugetabletter per døgn og maksimalt i 3 dager.

Munnspray: 1 dose (3 sprayer) hver 3.–6. time ved behov. Maks 5 doser (15 sprayer) per døgn.

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser.

Barn: ≤100 mg forventes ingen eller lette symptomer.

Klinikk og behandling: Se NSAIDs nedenfor.

Felles for Ikke‑steroide antiinflammatoriske midler (NSAID):

Toksisitet for gruppen: For toksiske doser, se de enkelte virkestoffene. Ikke alltid godt samsvar mellom mengde inntatt og alvorlighetsgrad.

Klinikk for gruppen: Symptomer er som regel etablert innen 4 timer med mindre det er inntatt et depot- eller enteropreparat.

  • Ved lett forgiftning: Magesmerter, kvalme, brekninger, diaré, lett CNS-påvirkning med tretthet, svimmelhet, hodepine, tåkesyn og øresus. Hypotensjon (vær oppmerksom på ev. GI-blødning) og takykardi. Ev. uro og hallusinasjoner.
  • Ved alvorlig forgiftning: Kraftige GI-symptomer ev. med perforasjon, metabolsk acidose, koma, kramper, elektrolyttforstyrrelser og kardiogent sjokk. Ev. nyrepåvirkning i løpet av et par døgn.

Behandling for gruppen: Ventrikkeltømming og kull hvis indisert. Symptomatisk behandling. Antacida og protonpumpehemmer ved behov.
Vurder typing og forlik ved risko for transfusjoner ved ev. GI-blødninger.
Sørg for god diurese. Følg ev. nyrefunksjonen.

Brennende eller stikkende følelse i munnen, gastrointestinalt besvær. Klassetypiske NSAID-bivirkninger først ved langtidsbruk eller ved høyere eksponering enn det som oppnås med flurbiprofen sugetabletter.

Graviditet: Se NSAID N. Amming: Anses forenelig med amming. Se N.

Skal ikke brukes av personer med overfølsomhet mot acetylsalicylsyre eller NSAID. Forsiktighet skal utvises hos pasienter som har eller har hatt bronkialastma.

  • Legemidlet er på godkjenningsfritak
  • Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
  • Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
Strefen Reckitt Benckiser Healthcare (Nordics) A/S
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Munnspray, oppløsning

Flurbiprofen: 8.75 mg/1 dose

15 mlF-
Strefen Reckitt Benckiser Healthcare (Scandinavia) A/S (1)
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Sugetablett

Flurbiprofen: 8.75 mg

16 stkF-
Strefen Reckitt Benckiser Healthcare (Scandinavia) A/S
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Sugetablett

Flurbiprofen: 8.75 mg

16 stkF-