Abrocitinib er en selektiv JAK1-hemmer, janus-kinase-1-hemmer.

Eliminasjon hovedsakelig via CYP2C19 og CYP2C9. Utskilles i urinen.

Moderat til alvorlig atopisk dermatitt (spesialistbehandling).

200 mg daglig per os. Kan tas sammen med mat. Dosen økes eller reduseres i henhold til toleranse og effekt. Seponeres etter 24 uker ved uteblitt effekt.

Dosereduksjon ved moderat og alvorlig nyresvikt. Videre dosereduksjon ved samtidig bruk av legemidler som hemmer CYP2C19 og CYP2C9 (f.eks. fluvoksamin, flukonazol, fluoksetin og tiklopidin).

Infeksjoner. De hyppigst rapporterte alvorlige
infeksjonene i kliniske studier er herpes simplex, herpes zoster og pneumoni.
Dyp venetrobose og lungemboli.
Kvalme.

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser. En akutt enkeltdose er sannsynligvis betydelig mindre farlig en gjentatte doser over tid.
Voksne: Enkeltdose på 800 mg og 400 mg daglig i 28 dager har vært godt tolerert i kliniske studier.

Klinikk: GI-symptomer. Forsterkning av rapporterte bivirkninger.

Behandling: Ventrikkeltømming sjelden aktuelt. Medisinsk kull hvis indisert. Symptomatisk behandling.

Kontraindisert ved graviditet og amming.

Behandling bør ikke startes hos pasienter med blodplatetall på < 150 × 10³/mm³, absolutt lymfocyttall (ALC) på < 0,5 × 10³/mm³, absolutt nøytrofiltall (ANC) < 1,2 × 10³/mm³ eller som har en hemoglobinverdi på < 10 g/100 ml.

Tuberkuloseundersøkelse før oppstart.

Fare for legemiddelinteraksjoner, se: Direktoratet for medsisinske produkters interaksjonssøk.

Se også Kjære helsepersonell-brev Mars 2023 angående sikkerhetsinformasjon for JAK-hemmere.

Aktive alvorlige systemiske infeksjoner, inkludert tuberkulose.
Alvorlig nedsatt leverfunksjon
Graviditet og amming