Hopp til hovedinnhold

Antihemostatiske medikament og håndtering av blokader med høy blødningsrisiko (nevroaksiale og dype nerveblokader)

Sist endret:
24.06.2026
Forfatter:

Espen Lindholm

Tabellen er hentet fra Kietaibl S. et al.. Regional anaesthesia in patients on antithrombotic drugs: Joint ESAIC/ESRA guidelines. Eur J Anaesthesiol. 2022 Feb 1;39(2):100-132. doi: 10.1097/EJA.0000000000001600. PMID: 34980845.

Høy risiko for blødning ved nevraksiale og dype nerveblokader

Legemiddel og dose

Tid fra siste legemiddeldose til intervensjon

Mål laboratorieverdi ved intervensjon

Tid fra intervensjon til neste legemiddeldose

Warfarin

Fram til mål for lab.verdi; 5 dager

INR Normal

DXA* lav

24 timer for rivaroksaban og edoksaban (30 timer hvis CrCl >30 ml/min), 36 timer for apiksaban

Ingen testing

6 timer postoperativt. Vurder forlenget tidsintervall etter blodig spinalvæske

DXA høy

72 timer eller til mål for lab.verdi (inntil mål-lab.verdi hvis CrCl<30 ml/ min)

Nivå av legemidlet <30 ng/ml eller anti-Xa <0,1 IU/ml

6 timer postoperativt. Vurder forlenget tidsintervall etter blodig spinalvæske

Dabigatran lav

48 timer

Ingen testing

Dabigatran høy

72 timer eller til mållab.verdi (inntil mållab.verdi hvis CrCl ≥50 ml/min)

Nivå av dabigatran <30 ng/ml eller trombintid (TT) innenfor normalområdet (hvis tilgjengelig ved lokalt laboratorium)

Høye doser: I henhold til retningslinjer for terapeutisk antikoagulasjon (ca. 24 timer postoperativt)

LMWH (se Fraksjonerte (lavmolekylære) hepariner) lav ≤50 IU anti-Xa/kg/dag eller enoksaparin ≤40 mg/dag

12 t (24 t hvis CrCl <30 ml/min) eller til mållab.verdi (spesielt hvis CrCl <30 ml/min)

Ingen testing

LMWH høy >50 IU anti-Xa/kg/dag eller enoksaparin >200 mg/dag

24 t (48 t hvis CrCl <30 ml/min) eller til mållab.verdien (spesielt hvis CrCl <30 ml/min)

anti-Xa ≤0,1 IU/ml

VKA, DOAC, LMWH høy, UFH høy, bør ikke gis når kateteret er in situ

Ufraksjonert heparin (UFH) lav ≤200 IE/kg/dag SC ≤100 IE/kg/dag i.v

4 t

Ingen testing

1 time for i.v. ved kardiovaskulær kirurgi

UFH høy

Inntil mållab.verdi (ca. 6 timer hvis i.v., 12 timer hvis SC)

aPTT eller anti-Xa eller ACT i normalområdet ved lokalt laboratorium

Fondaparinuks lav ≤2.5 mg/dag

36 t (72 t hvis CrCl <50 ml/min)

Ingen testing

Fondaparinuks høy

Til mållab.verdi (ca. 4 dager)

Kalibrert anti-Xa ≤0.1 IU/ml

Acetylsalisylsyre (ASA) lav (≤200 mg/dag)

0

Ingen testing

Rutinemessig foreskrevet til neste tidspunkt – ingen forsinkelse

ASA høy (>200 mg/dag)

3 dager (ved normale blodplatetall) til 7 dager

(Vurder spesifikke blodplatefunksjonstester i normalområdet ved lokalt laboratorium)

6 t

P2Y12-hemmer (klopidogrel, prasugrel, tikagrelor)

5 dager tikagrelor

5 til 7 dager klopidogrel

7 dager prasugrelor eller til mållab.verdi

Ingen testing

0 t (75 mg klopidogrel),

24 t (prasugrel, tikagrelor)

2 dager (300 mg klopidogrel)

ASA lav kombinert med antikoagulantia/ blodplatehemmer

ASA: 0 t + tiden angitt for spesifikk antikoagulant/blodplatehemmende middel

Spesifikk laboratorietest for kombinert asa + antikoagulant/ blodplatehemmende middel (hvis tilgjengelig ved lokalt laboratorium)

I henhold til retningslinjer for terapeutisk antikoagulasjon/ blodplatehemming (ca. 24 timer etter operasjon)

*DXA= Direkte faktor Xa-hemmere.

ACT, aktivert koaguleringstid; aPTT, aktivert partiell tromboplastintid; CrCl, kreatinin clearance; DXA, direkte Xa-antagonist; i.v., intravenøst; INR, International Normalized Ratio; LMWH, lavmolekylært heparin; SC, subkutant; UFH, ufraksjonert heparin

Idarusizumab, en spesifikk antidot mot dabigatran, er godkjent, mens antidotet andexanet alfa som ble godkjent av FDA i USA i 2018 og av EMA i EU i 2019 og som kan reversere effekten av faktor Xa-hemmere som apixaban og rivaroksaban er per i dag (oktober 2024) ikke godkjent for salg og bruk i Norge.