Ikke markedsført i Norge per februar 2024
Virker hemmende på et overflateprotein (VP37), felles for flere poxviridae, og som er nødvendig for utslipp av viruskopier fra en infisert celle. Utviklet primært mot koppevirus, men har også effekt ved m-kopper og kukopper. Mens tekovirimat er testet primært hos friske mennesker mht. bivirkninger, baserer effektivitetsdata seg mest på dyreforsøk. Er sannsynligvis mest effektivt ved oppstart de første 5 dagene etter smitte.
Halveringstid ca. 20 timer. Metabolitter elimineres hovedsakelig via urin.
Aktuell indikasjon er m-kopper (Mpox – tidligere apekopper). Reservemiddel (godkjenningsfritak) ved potensielt utbrudd av kopper for uvaksinerte eller komplikasjoner etter koppevaksine.
Voksne: 600 mg (3 kapsler) to ganger daglig i 14 dager. Tas helst innen 30 min etter fettholdig måltid.
Kan doseres til barn > 13 kg i lavere dose. Se godkjent preparatomtale (SPC) for detaljer.
Hodepine og kvalme, evt. med oppkast og abdominalt ubehag er vanlig.
Graviditet: Erfaring med bruk hos gravide mangler. Se antivirale midler Antivirale midler.
Amming: Erfaring med bruk hos ammende mangler.
Hypoglykemi i kombinasjon med repaglinid hos pasienter med type 2 diabetes. Se Interaksjonssøk, Direktoratet for medisinske produkter
Bør tas i forbindelse med måltid.
Se: Nye metoder Tecovirimat Behandling av ortopoxvirussykdom.
- Legemidlet er på godkjenningsfritak
- Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
- Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
| Form | Virkestoff/styrke | Pakning | R.gr. | Refusjon | Pris |
|---|---|---|---|---|---|
| Kapsel, hard | Tekovirimat: 200 mg | 2 x 42 stk | C | H-resept | - |
- Tecovirimat siga - SIGA