Sotrovimab ble avregistrert i februar 2026.
Humant IgG1 monoklonalt antistoff mot mer konservert domene av spike-proteinet til SARS-CoV-2 med effekt på visse virus-stammer.
Sotrovimab nedbrytes av proteolytiske enzymer. Halveringstid ca. 50 timer.
Behandling av personer ≥ 40 kg og ≥ 12 år med covid-19 som ikke trenger O2-tilførsel og med risiko for å utvikle alvorlig covid-19. Gis fortrinnsvis så tidlig som mulig etter symptomdebut (innen 5 (7) dager).
Bør kun benyttes dersom det er overveiende sannsynlig at pasienten har SARS-CoV-2 variant som er følsom, se oppdaterte nasjonale retningslinjer.
500 mg gis som intravenøs engangsdose over 30 min med 0,2 μm filter mot aggregater.
Infusjonsrelaterte overfølsomhetsreaksjoner inklusiv anafylaksi er observert. Dyspné kan forekomme.
Graviditet: Erfaring med bruk hos gravide mangler.
Amming: Opplysninger mangler om bruk under amming.
Se også generelt for Monoklonale antistoffer i Amming og legemidler.
Infusjon under observasjon, kfr. bivirkninger over.