Rilpivirin–emtricitabin–tenofovir (tenofovir disoproksil / tenofovir alafenamid)

Rilpivirin, Emtricitabin og Tenofovir disoproksil, tenofovir alafenamid.

Fast kombinasjon av rilpivirin, emtricitabin og tenofovir disoproksil (TDF) eller tenofovir alafenamid (TAF).

Se rilpivirin, emtricitabin og tenofovir disoproksil, tenofovir alafenamid.

Voksne pasienter med hiv-1 uten kjente mutasjoner assosiert med resistens overfor klassen av ikke-nukleoside revers transkriptasehemmere (NNRTI), tenofovir eller emtricitabin, med en virus-konsentrasjon ≤ 100 000 hiv-1 RNA kopier/ml.

Rilpivirin-emtricitabin-tenofovir alafenamid er i tillegg indisert for ungdom ≥ 12 år med kroppsvekt på minst 35 kg.

1 tablett daglig. Tas til mat.

Eventuelt uteglemt tablett tas straks dersom det er gått mindre enn 12 timer siden den normalt skulle vært tatt.

Se Rilpivirin, Emtricitabin og Tenofovir disoproksil, tenofovir alafenamid.

Tolereres vanligvis godt. Se de enkelte virkestoffene, rilpivirin, emtricitabin og tenofovir disoproksil, tenofovir alafenamid.

Graviditet: Erfaring fra behandling av gravide mangler. Se også generelt i Antivirale midler.

Amming: Se Antivirale midler i Tabell: Amming og legemidler (alfabetisk).

Fare for interaksjoner, se Direktoratet for medisinske produkters (DMP) interaksjonssøk.

For utfyllende, se DMP legemiddelsøk (Eviplera^®, Odefsey^®) for preparatomtaler.