Rekombinant faktor VIII har identisk hemostatisk effekt som plasmaderivert human faktor VIII og tilnærmet lik plasmahalveringstid in vivo. Garantert fri for humane virus. Inneholder ikke von Willebrand faktor.
Halveringstiden er 10–20 timer. Ytterligere farmakokinetiske data savnes.
Hemofili A; ved akutte blødninger, pre- og postoperativ behandling og annen blødningsprofylakse. Kan brukes av alle aldersgrupper.
Individuell dosering: Se Hemofili A (faktor VIII mangel) og B (faktor IX mangel) og ring Avdeling for blodsykdommer på Rikshospitalet (23 07 00 00).
Efmoroctocog alfa (Elocta): Til behandling av hemofili A
Lonoktokog alfa (Afstyla): Behandling av hemofili A
Octocog alfa (Iblias;Kovaltry): Til behandling av hemofili A
Susoctocog alfa (Obizur ): Til behandling av hemofili forårsaket av antistoffdannelse mot faktor VIII