Koagulasjonsfaktor XIII renset fra humant plasma.
Ved medfødt FXIII-mangel er T1/2 6-7 dager. Metaboliseres som endogen FXIII.
Profylaktisk behandling av blødning ved medfødt FXIII-mangel og for perioperativ behandling av kirurgisk blødning ved medfødt FXIII-mangel.
Gis intravenøst. Dose og hyppighet tilpasses individuelt basert på kroppsvekt, laboratorieverdier og klinisk tilstand. Se spesiallitteratur.
Forsiktighet ved fersk trombose på grunn av den fibrinstabiliserende effekten av FXIII. Utvikling av antistoffer har vært sett. Til tross for tiltak for å hindre smitteoverføring ved administrasjon av legemidler fremstilt av humant blod eller plasma, kan slik smitteoverføring ikke utelukkes
Ved regelmessig/gjentatt bruk av humane plasmabaserte legemidler anbefales egnet vaksinering (hepatitt A og B).
Se Forgiftninger.
- Legemidlet er på godkjenningsfritak
- Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
- Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
| Form | Virkestoff/styrke | Pakning | R.gr. | Refusjon | Pris |
|---|---|---|---|---|---|
| Pulver og væske til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning | Koagulasjonsfaktor Xlll, human: 1250 IU | 1 S | C | H-resept | 24 232,20 |
| Pulver og væske til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning | Koagulasjonsfaktor Xlll, human: 250 IU | 1 S | C | H-resept | 4 875,40 |
- Cluvot - CSL Behring GmbH (2)