Hopp til hovedinnhold

Midler ved opioidavhengighet

Revidert:
26.03.2024
Sist endret:
24.06.2026
Forfatter:

Jørgen Bramness

Helsedirektoratets Nasjonal faglige retningslinje: Legemiddelassistert rehabilitering (LAR) ved opioidavhengighet.

Opioidsubstitusjonsmidler Mosdøl A, Ding KY, Hov L Alternative opioid agonists in the treatment of opioid dependence A systematic review, Folkehelseinstituttet, Oslo 2017

Buprenorfin (opioidavhengighet)

Revidert:
26.03.2024
Sist endret:
24.06.2026
Forfatter:

Jørgen Bramness

Partiell agonist ved morfinreseptorene. Virker prinsipielt på samme måte som agonister, men økende dosering gir minskende effektstigning ved doser over 16 mg/dag. Bruken sikter mot å nøytralisere nevroadaptive forandringer på samme måte som bruken av fullagonister (f.eks. metadon). Vil virke antagonistisk om andre opioider er til stede før oppstart og vil kunne gi abstinensreaksjoner om ikke pasienten er fullt avvendt andre opioider om buprenorfin legges til. Gjennom samme mekanisme gir buprenorfin en viss beskyttelse mot overdoser av opioider. Buprenorfin finnes nå også som injiserbare produkter for ukentlig eller månedlig injeksjon av depot. For pasienter som allerede står på buprenorfin er oppstart uproblematisk, mens pasienter som står på andre opioider må være sikkert avvendt disse før man setter injeksjon.

Buprenorfin finnes nå også som injiserbare produkter for ukentlig eller månedlig injeksjon av depot. For pasienter som allerede står på buprenorfin er oppstart uproblematisk, mens pasienter som står på andre opioider må være sikkert avvendt disse før man setter injeksjon.

Biotilgjengeligheten er ca. 30 % etter sublingval tilførsel. Er gjenstand for betydelig førstepassasjemetabolisme i leveren ved CYP3A4 om legemidlet svelges. Aktiv hovedmetabolitt. Er gjenstand for enterohepatisk resirkulasjon og utskilles hovedsakelig via gallen i feces. Ca. 30 % utskilles via nyrene. Halveringstiden for aktive substanser totalt er 20–35 timer.

Vedlikeholdsbehandling ved opioidavhengighet hos pasienter godkjent for legemiddelassistert rehabilitering. Behandling av abstinensvansker hos opioidavhengige (voksne og ungdom > 15 år) under avvenning. Substitusjonsbehandling ved opiatavhengighet.

Økende dagsdose til et metningsnivå som vanligvis ligger mellom 8 mg og 16 mg/dag, men noen har nytte av også større doser. Gradvis nedtrapping over en til tre uker fra 8 mg ved avvenning.

For depotinjeksjonsvæske, se SPC.

Felles for Buprenorfin (smertebehandling):

Døsighet, svimmelhet, svetting, munntørrhet og kvalme er de vanligste bivirkningene, særlig uttalt hos ambulante pasienter. Obstipasjon. Kombinasjon med andre sederende sentraltvirkende midler vil gi økt sedasjon som for andre opioider. Buprenorfin kan som alle μ-reseptoragonister gi respirasjonsstans. Midlet har en sterk binding til opioidreseptorene, og vanlige opioidantagonister (f.eks. nalokson i vanlige doser) er bare delvis virksomme. Virkningen av doksapram (anbefalt av produsenten) kan være for kortvarig. Ved uttalt respirasjonsdepresjon bør assistert/kontrollert ventilasjon gis inntil egenrespirasjon er tilstrekkelig. Depotplasteret kan gi lokal hudirritasjon.

Lokal hudirritasjon av plaster.

Implantat: Se SPC.

Graviditet: Se O. Amming: Se #{{missing_internal_ref_text}}.

Felles for Buprenorfin (smertebehandling):

Døsighet potenseres ved kombinasjon med alkohol og andre sentralt dempende legemidler. Misbrukspotensial som for sterkere opioidanalgetika. Selv om buprenorfin i lave doser er et relativt svakt opioid, er buprenorfin i Norge plassert i utleveringsgruppe A fordi de sublingvale tablettene ble misbrukt ved oppløsning og injeksjon.

Implantat: Se SPC.

Fare for skadelig bruk (injeksjon eller inhalasjon) samt illegal omsetning.

Serumkonsentrasjonsmåling er tilgjengelig, se Farmakologiportalen

Pasienten skal ha nøye forklaring om riktig bruk (sublingval administrasjon). Farene ved sambruk med alkohol og benzodiazepiner skal understrekes.

  • Legemidlet er på godkjenningsfritak
  • Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
  • Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
Buprenorphine Orifarm Orifarm Generics (3)
  • forsiktighet ved bilkjøring
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Sublingvaltablett

Buprenorfin: 2 mg

28 stkA344,60
Sublingvaltablett

Buprenorfin: 2 mg

7 stkA131,10
Sublingvaltablett

Buprenorfin: 8 mg

28 stkA864,-
Sublingvaltablett

Buprenorfin: 8 mg

7 stkA261,-
Buprenorphine Sandoz Sandoz (2)
  • forsiktighet ved bilkjøring
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Sublingvaltablett

Buprenorfin: 2 mg

7 stkA131,10
Sublingvaltablett

Buprenorfin: 8 mg

7 stkA261,-
Buvidal Camurus AB
  • forsiktighet ved bilkjøring
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Depotinjeksjonsvæske, oppløsning

Buprenorfin: 128 mg/1 sprøyte

1 x 0.36 mlA4 597,90
Depotinjeksjonsvæske, oppløsning

Buprenorfin: 16 mg/1 sprøyte

1 x 0.32 mlA1 121,90
Depotinjeksjonsvæske, oppløsning

Buprenorfin: 160 mg/1 sprøyte

1 x 0.45 mlA4 627,70
Depotinjeksjonsvæske, oppløsning

Buprenorfin: 24 mg/1 sprøyte

1 x 0.48 mlA1 121,90
Depotinjeksjonsvæske, oppløsning

Buprenorfin: 32 mg/1 sprøyte

1 x 0.64 mlA1 121,90
Depotinjeksjonsvæske, oppløsning

Buprenorfin: 64 mg/1 sprøyte

1 x 0.18 mlA4 597,90
Depotinjeksjonsvæske, oppløsning

Buprenorfin: 8 mg/1 sprøyte

1 x 0.16 mlA1 121,90
Depotinjeksjonsvæske, oppløsning

Buprenorfin: 96 mg/1 sprøyte

1 x 0.27 mlA4 597,90
Espranor Ethypharm
  • forsiktighet ved bilkjøring
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Lyofilisattablett

Buprenorfin: 2 mg

7 x 1 stkA154,90
Lyofilisattablett

Buprenorfin: 8 mg

7 x 1 stkA368,40
Espranor Martindale Pharmaceuticals
  • godkjenningsfritak
  • forsiktighet ved bilkjøring
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Smeltetablett

Buprenorfin: 2 mg

28 x 1 stkA-
Smeltetablett

Buprenorfin: 8 mg

28 x 1 stkA-

Buprenorfin–nalokson

Revidert:
26.03.2024
Sist endret:
24.06.2026
Forfatter:

Jørgen Bramness

Kombinasjonspreparat av en partiell opioidagonist (buprenorfin) og en opioidantagonist (nalokson). Ved sublingval administrasjon har midlet en agonisteffekt fordi bare buprenorfin resorberes gjennom slimhinnen. Etter nedsvelgning har midlet ingen effekt fordi begge virkestoffene blir inaktivert (høy førstepassasjemetabolisme). Ved injeksjonsbruk vil antagonisteffekten fra nalokson svekke agonisteffekten fra buprenorfin. Dette gjør at midlet er mindre attraktivt som rusmiddel, og det gir i teorien lavere salgsverdi ved illegal omsetning. I praksis er imidlertid ikke forskjellen mellom buprenorfin med og uten nalokson veldig stor.

  1. Buprenorfin: Se Buprenorfin (opioidavhengighet).
  2. Nalokson: Se Nalokson. Biotilgjengeligheten er 3 % ved sublingval tilførsel med buprenorfin i forholdet 1:4. Uttalt førstepassasjemetabolisme i leveren ved glukuronidering. Utskilles via nyrene. Halveringstiden er ca. 1 time.

Vedlikeholdsbehandling med opioid til pasienter i legemiddelassistert rehabilitering, voksne og ungdom > 15 år, når det er viktig å ha et preparat som er mindre omsettelig. Preparatet kan minske behovet for kontrollrutiner ved utlevering. Bør foretrekkes fremfor rene buprenorfinpreparater ved bruk i situasjoner uten inntakskontroll.

Som ved buprenorfin, se Buprenorfin (opioidavhengighet).

Se SPC, Buprenorfin (smertebehandling) og DMP interaksjonssøk. Hodepine og svekket agonisteffekt kan forekomme.

Graviditet: Buprenorfin: Se Opioidanalgetika. Nalokson: Erfaring mangler med bruk i 1. trimester.

Amming: Buprenorfin: Se Opioidanalgetika. Nalokson: Opplysninger om overgang til morsmelk mangler.

På tross av naloksontilsettingen omsettes midlet illegalt og blir også brukt til injeksjon. Midlet bør i hovedsak brukes i samsvar med forsiktighetsreglene for buprenorfin i samme dosering. Tilvenningsfare. Skal bare gis til personer godkjent for legemiddelassistert rehabilitering.

Pasienten skal ha nøye forklaring om betydningen av kombinasjonspreparatet og om viktigheten av riktig bruk (sublingval administrasjon). Farene ved sambruk med alkohol og benzodiazepiner skal understrekes.

Serumkonsentrasjonsmåling er tilgjengelig. Buprenorfin, se Farmakologiportalen. Nalokson, se Farmakologiportalen

Buprenorfin/nalokson Behandling av opioidavhengighet

  • Legemidlet er på godkjenningsfritak
  • Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
  • Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
Bunalict Sandoz - København
  • forsiktighet ved bilkjøring
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Sublingvaltablett

Buprenorfin: 2 mg

Nalokson: 0.5 mg

28 x 1 stkA314,40
Sublingvaltablett

Buprenorfin: 8 mg

Nalokson: 2 mg

28 x 1 stkA851,10
Suboxone Indivor
  • godkjenningsfritak
  • forsiktighet ved bilkjøring
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Sublingvalfilm

Buprenorfin: 12 mg

Nalokson: 3 mg

30 stkA-
Sublingvalfilm

Buprenorfin: 8 mg

Nalokson: 2 mg

30 stkA-
Suboxone Orifarm AS
  • forsiktighet ved bilkjøring
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Sublingvaltablett

Buprenorfin: 8 mg

Nalokson: 2 mg

28 stkA851,10
Zubsolv Accord Healthcare S.L.U.
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Sublingvaltablett

Buprenorfin: 1.4 mg

Nalokson: 0.36 mg

28 stkA257,90
Sublingvaltablett

Buprenorfin: 11.4 mg

Nalokson: 2.9 mg

28 stkA712,60
Sublingvaltablett

Buprenorfin: 2.9 mg

Nalokson: 0.71 mg

28 stkA321,10
Sublingvaltablett

Buprenorfin: 5.7 mg

Nalokson: 1.4 mg

28 stkA432,90
Sublingvaltablett

Buprenorfin: 8.6 mg

Nalokson: 2.1 mg

28 stkA582,10

Metadon (opioidavhengighet)

Revidert:
26.03.2024
Sist endret:
24.06.2026
Forfatter:

Jørgen Bramness

Metadon er en opioidagonist med virkning ved alle morfinreseptorer. Ved opioidavhengighet er det adaptive forandringer i samspillet mellom reseptorene og kroppens egne opioider. Bruken av metadon sikter mot å nøytralisere disse forandringene for derved å øke individets evne til psykososial tilpasning.

Biotilgjengeligheten er 85 % ved peroral tilførsel. Er gjenstand for førstepassasjemetabolisme i leveren, antagelig hovedsakelig via CYP3A4 og CYP2B6. Inaktive metabolitter. Utskilles hovedsakelig via nyrene, 20–30 % umetabolisert. Utskillelsen av aktiv substans øker med surhetsgraden av urinen. Kan utskilles i svette i høye konsentrasjoner. Halveringstiden etter enkeltdose er 10–25 timer, etter gjentatte doser 13–55 timer.

Opioidavhengighet hos voksne pasienter godkjent for legemiddelassistert rehabilitering. Smerter.

Pasienten gis økende dagsdose av metadonløsning til et metningsnivå som vanligvis ligger mellom 70 mg og 130 mg/dag. Doseringen i Norge har tradisjonelt ligget noe over det man ser i utlandet. Løsningene har tidligere vært fremstilt magistrelt i apotekene. Godkjente ferdigproduserte preparater er nå tilgjengelig og bør forskrives om det ikke er spesifikk indikasjon for magistrelt preparat. Se forøvrig kapitlene Opioidanalgetika, Sterke opioidagonister og Metadon (smertebehandling).

Genetisk variasjon i CYP2B6 har vist seg å ha betydning for metadoneksponering. Pasienter som har redusert eller manglende metabolisme via CYP2B6 får høyere serumkonsentrasjon av metadon og har økt risiko for bivirkninger, inkludert økt risiko for forlenget QT-tid. Det analyseres for to varianter av CYP2B6; *6, og av og til *9. Genotyping kan være aktuelt hos pasienter som ligger høyt i serumkonsentrasjon, eller som ledd i monitorering av risiko for bivirkninger, inkludert forlenget QT-tid. Vær oppmerksom på at kvinner også (av andre grunner) har en øket metabolisme av metadon. Ved høye doseringer eller opplevd lav effekt er det grunn til å ta serumkonsentrasjon, selv om det ikke er noe etablert terapeutisk område for metadon.

Toksisitet: Store individuelle variasjoner. Toleranseutvikling.
Barn: Til sykehus.
Voksne (uten toleranse): 20 mg, 40 mg og 60 mg (kombinert med alkohol) ga alvorlig forgiftning.

Klinikk: Kvalme og obstipasjon. Blek, fuktig hud, hypotermi. CNS-depresjon, kramper (spesielt barn), respirasjonsdepresjon (selv om pasienten er kontaktbar) og uttalt miose. Bradykardi, hypotensjon, sirkulasjonssvikt, ev. forlenget QT-tid og «torsades de pointes». Acidose. Risiko for rabdomyolyse, nyresvikt og ikke-kardielt lungeødem. Vær oppmerksom på at alvorlige symptomer kan komme sent i forløpet og ha lang varighet.

Behandling: Ventrikkelskylling og kull hvis indisert. Nalokson ved uttalt CNS- og respirasjonsdepresjon. Gjentatte doser med nalokson ved behov. Langvarig observasjon er nødvendig på grunn av lang halveringstid. Respiratorbehandling ved pulmonale komplikasjoner eller manglende effekt av nalokson. Følg EKG i minst 24 timer ved alvorlig forgiftning. Øvrig symptomatisk behandling.

Graviditet: Begrensede data viser ingen økt risiko for medfødte misdannelser. Seponeringssymptomer/respirasjonsdepresjon kan oppstå hos nyfødte av mødre som har fått kronisk behandling under graviditet. QT-forlengelse etter eksponering under graviditet kan ikke utelukkes, og EKG med 12 avledninger bør foretas dersom den nyfødte har bradykardi, takykardi eller uregelmessig hjerterytme. Dyrestudier har vist reproduksjonstoksisitet. Detoksifisering av pasienten anbefales generelt ikke, spesielt ikke etter 20. svangerskapsuke, men gi heller vedlikeholdsbehandling. Bruk like før og under fødselen anbefales ikke pga. risiko for neonatal respirasjonsdepresjon.

Amming: Utskilles i morsmelk i små mengder. Ved avgjørelsen om å anbefale amming skal råd fra klinisk spesialist tas med i betraktning. Det skal vurderes hvorvidt kvinnen står på en stabil vedlikeholdsdose av metadon, samt mulig fortsatt bruk av ulovlige substanser. Dersom amming vurderes, skal dosen av metadon være så lav som mulig. Forskrivere skal gi råd til kvinner som ammer om å overvåke spedbarnet for sedasjon og pusteproblemer, og søke medisinsk hjelp umiddelbart dersom dette inntreffer. Selv om mengden metadon som skilles ut i morsmelk ikke er tilstrekkelig til å fullstendig undertrykke abstinenssymptomer hos diende spedbarn, kan det dempe alvorlighetsgraden av neonatalt abstinenssyndrom. Dersom det er nødvendig å avbryte ammingen, bør det gjøres gradvis, siden brå avvenning kan gi økte abstinenssymptomer hos spedbarnet.

Metadon har som andre fullagonister sterk respirasjonshemmende effekt. Kontrollert utdeling med inntak under tilsyn skal hindre salg og annen videreformidling som kan gi dødsfall og anoksiske hjerneskader. Inntak hos ikke-tilvendte kan medføre aksidentelle overdoseringer (påpasselighet ved smertebehandling!). Doseavhengig forlengelse av QTc-tiden medfører fare for hjerterytmeforstyrrelser ved samtidige risikofaktorer. EKG tilrådes når disse risikofaktorene er til stede. EKG anbefales også når metadondosen er på 110-120 eller over. Injeksjonsbruk av metadonmikstur/-tabletter kan medføre alvorlig skade.

Serumkonsentrasjonsmåling er tilgjengelig, se Farmakologiportalen

  • Legemidlet er på godkjenningsfritak
  • Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
  • Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
Metadon Abcur Abcur AB
  • forsiktighet ved bilkjøring
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Tablett

Metadon: 10 mg

100 stkA

Blå resept

362,30
Tablett

Metadon: 10 mg

20 stkA

Blå resept

139,30
Tablett

Metadon: 20 mg

100 stkA

Blå resept

671,20
Tablett

Metadon: 20 mg

20 stkA

Blå resept

222,70
Tablett

Metadon: 40 mg

25 stkA

Blå resept

493,80
Tablett

Metadon: 5 mg

100 stkA

Blå resept

207,40
Tablett

Metadon: 5 mg

20 stkA

Blå resept

99,30
Metadon apotektilvirket
  • forsiktighet ved bilkjøring
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Mikstur, oppløsning

Metadon: 10 mg/1 dose

1 doseA-
Mikstur, oppløsning

Metadon: 100 mg/1 dose

1 doseA-
Mikstur, oppløsning

Metadon: 105 mg/1 dose

1 doseA-
Mikstur, oppløsning

Metadon: 110 mg/1 dose

1 doseA-
Mikstur, oppløsning

Metadon: 115 mg/1 dose

1 doseA-
Mikstur, oppløsning

Metadon: 120 mg/1 dose

1 doseA-
Mikstur, oppløsning

Metadon: 125 mg/1 dose

1 doseA-
Mikstur, oppløsning

Metadon: 130 mg/1 dose

1 doseA-
Mikstur, oppløsning

Metadon: 135 mg/1 dose

1 doseA-
Mikstur, oppløsning

Metadon: 140 mg/1 dose

1 doseA-
Mikstur, oppløsning

Metadon: 145 mg/1 dose

1 doseA-
Mikstur, oppløsning

Metadon: 15 mg/1 dose

1 doseA-
Mikstur, oppløsning

Metadon: 150 mg/1 dose

1 doseA-
Mikstur, oppløsning

Metadon: 155 mg/1 dose

1 doseA-
Mikstur, oppløsning

Metadon: 160 mg/1 dose

1 doseA-
Mikstur, oppløsning

Metadon: 165 mg/1 dose

1 doseA-
Mikstur, oppløsning

Metadon: 170 mg/1 dose

1 doseA-
Mikstur, oppløsning

Metadon: 175 mg/1 dose

1 doseA-
Mikstur, oppløsning

Metadon: 180 mg/1 dose

1 doseA-
Mikstur, oppløsning

Metadon: 185 mg/1 dose

1 doseA-
Mikstur, oppløsning

Metadon: 190 mg/1 dose

1 doseA-
Mikstur, oppløsning

Metadon: 195 mg/1 dose

1 doseA-
Mikstur, oppløsning

Metadon: 20 mg/1 dose

1 doseA-
Mikstur, oppløsning

Metadon: 200 mg/1 dose

1 doseA-
Mikstur, oppløsning

Metadon: 25 mg/1 dose

1 doseA-
Mikstur, oppløsning

Metadon: 30 mg/1 dose

1 doseA-
Mikstur, oppløsning

Metadon: 35 mg/1 dose

1 doseA-
Mikstur, oppløsning

Metadon: 40 mg/1 dose

1 doseA-
Mikstur, oppløsning

Metadon: 45 mg/1 dose

1 doseA-
Mikstur, oppløsning

Metadon: 5 mg/1 dose

1 doseA-
Mikstur, oppløsning

Metadon: 50 mg/1 dose

1 doseA-
Mikstur, oppløsning

Metadon: 55 mg/1 dose

1 doseA-
Mikstur, oppløsning

Metadon: 60 mg/1 dose

1 doseA-
Mikstur, oppløsning

Metadon: 65 mg/1 dose

1 doseA-
Mikstur, oppløsning

Metadon: 70 mg/1 dose

1 doseA-
Mikstur, oppløsning

Metadon: 75 mg/1 dose

1 doseA-
Mikstur, oppløsning

Metadon: 80 mg/1 dose

1 doseA-
Mikstur, oppløsning

Metadon: 85 mg/1 dose

1 doseA-
Mikstur, oppløsning

Metadon: 90 mg/1 dose

1 doseA-
Mikstur, oppløsning

Metadon: 95 mg/1 dose

1 doseA-
Metadon dne dne pharma
  • forsiktighet ved bilkjøring
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Mikstur, oppløsning

Metadon: 100 mg/1 flaske

7 x 20 mlA569,50
Mikstur, oppløsning

Metadon: 100 mg/1 flaske

7 x 50 mlA569,50
Mikstur, oppløsning

Metadon: 110 mg/1 flaske

7 x 22 mlA569,50
Mikstur, oppløsning

Metadon: 110 mg/1 flaske

7 x 55 mlA569,50
Mikstur, oppløsning

Metadon: 120 mg/1 flaske

7 x 24 mlA569,50
Mikstur, oppløsning

Metadon: 120 mg/1 flaske

7 x 60 mlA569,50
Mikstur, oppløsning

Metadon: 130 mg/1 flaske

7 x 26 mlA739,60
Mikstur, oppløsning

Metadon: 140 mg/1 flaske

7 x 28 mlA739,60
Mikstur, oppløsning

Metadon: 15 mg/1 flaske

15 mlA126,70
Mikstur, oppløsning

Metadon: 150 mg/1 flaske

7 x 30 mlA739,60
Mikstur, oppløsning

Metadon: 20 mg/1 flaske

20 mlA126,70
Mikstur, oppløsning

Metadon: 30 mg/1 flaske

30 mlA126,70
Mikstur, oppløsning

Metadon: 40 mg/1 flaske

7 x 40 mlA526,60
Mikstur, oppløsning

Metadon: 50 mg/1 flaske

7 x 50 mlA526,60
Mikstur, oppløsning

Metadon: 60 mg/1 flaske

7 x 30 mlA569,50
Mikstur, oppløsning

Metadon: 70 mg/1 flaske

7 x 14 mlA569,50
Mikstur, oppløsning

Metadon: 70 mg/1 flaske

7 x 35 mlA569,50
Mikstur, oppløsning

Metadon: 80 mg/1 flaske

7 x 16 mlA569,50
Mikstur, oppløsning

Metadon: 80 mg/1 flaske

7 x 40 mlA569,50
Mikstur, oppløsning

Metadon: 90 mg/1 flaske

7 x 18 mlA569,50
Mikstur, oppløsning

Metadon: 90 mg/1 flaske

7 x 45 mlA569,50
Metadon Martindale Pharma Ethypharm (2)
  • forsiktighet ved bilkjøring
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Mikstur, oppløsning

Metadon: 110 mg/1 flaske

55 mlA110,90
Mikstur, oppløsning

Metadon: 130 mg/1 flaske

65 mlA110,90
Mikstur, oppløsning

Metadon: 150 mg/1 flaske

75 mlA110,90
Mikstur, oppløsning

Metadon: 50 mg/1 flaske

25 mlA98,80
Metadon NAF Sykehusapoteket Oslo, Rikshospitalet
  • forsiktighet ved bilkjøring
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Injeksjonsvæske, oppløsning

Metadon: 10 mg/1 ml

20 mlA

Blå resept

-
Metadon Nordic Drugs Nordic Drugs AB
  • forsiktighet ved bilkjøring
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Mikstur, oppløsning

Metadon: 10 mg/1 flaske

7 x 50 mlA448,20
Mikstur, oppløsning

Metadon: 100 mg/1 flaske

50 mlA121,90
Mikstur, oppløsning

Metadon: 100 mg/1 flaske

7 x 50 mlA493,10
Mikstur, oppløsning

Metadon: 110 mg/1 flaske

50 mlA126,80
Mikstur, oppløsning

Metadon: 110 mg/1 flaske

7 x 50 mlA527,80
Mikstur, oppløsning

Metadon: 120 mg/1 flaske

50 mlA126,80
Mikstur, oppløsning

Metadon: 120 mg/1 flaske

7 x 50 mlA527,80
Mikstur, oppløsning

Metadon: 130 mg/1 flaske

50 mlA139,20
Mikstur, oppløsning

Metadon: 130 mg/1 flaske

7 x 50 mlA614,20
Mikstur, oppløsning

Metadon: 140 mg/1 flaske

50 mlA139,20
Mikstur, oppløsning

Metadon: 140 mg/1 flaske

7 x 50 mlA614,20
Mikstur, oppløsning

Metadon: 15 mg/1 flaske

50 mlA115,50
Mikstur, oppløsning

Metadon: 15 mg/1 flaske

7 x 50 mlA448,20
Mikstur, oppløsning

Metadon: 150 mg/1 flaske

50 mlA139,20
Mikstur, oppløsning

Metadon: 150 mg/1 flaske

7 x 50 mlA614,20
Mikstur, oppløsning

Metadon: 160 mg/1 flaske

50 mlA153,20
Mikstur, oppløsning

Metadon: 160 mg/1 flaske

7 x 50 mlA712,10
Mikstur, oppløsning

Metadon: 170 mg/1 flaske

50 mlA153,20
Mikstur, oppløsning

Metadon: 170 mg/1 flaske

7 x 50 mlA712,10
Mikstur, oppløsning

Metadon: 180 mg/1 flaske

50 mlA153,20
Mikstur, oppløsning

Metadon: 180 mg/1 flaske

7 x 50 mlA712,10
Mikstur, oppløsning

Metadon: 190 mg/1 flaske

50 mlA153,20
Mikstur, oppløsning

Metadon: 190 mg/1 flaske

7 x 50 mlA712,10
Mikstur, oppløsning

Metadon: 20 mg/1 flaske

50 mlA115,50
Mikstur, oppløsning

Metadon: 20 mg/1 flaske

7 x 50 mlA448,20
Mikstur, oppløsning

Metadon: 200 mg/1 flaske

7 x 50 mlA801,70
Mikstur, oppløsning

Metadon: 25 mg/1 flaske

50 mlA115,50
Mikstur, oppløsning

Metadon: 25 mg/1 flaske

7 x 50 mlA448,20
Mikstur, oppløsning

Metadon: 30 mg/1 flaske

50 mlA115,50
Mikstur, oppløsning

Metadon: 30 mg/1 flaske

7 x 50 mlA448,20
Mikstur, oppløsning

Metadon: 35 mg/1 flaske

50 mlA115,50
Mikstur, oppløsning

Metadon: 35 mg/1 flaske

7 x 50 mlA448,20
Mikstur, oppløsning

Metadon: 40 mg/1 flaske

50 mlA115,50
Mikstur, oppløsning

Metadon: 40 mg/1 flaske

7 x 50 mlA448,20
Mikstur, oppløsning

Metadon: 45 mg/1 flaske

50 mlA115,50
Mikstur, oppløsning

Metadon: 45 mg/1 flaske

7 x 50 mlA448,20
Mikstur, oppløsning

Metadon: 50 mg/1 flaske

50 mlA115,50
Mikstur, oppløsning

Metadon: 50 mg/1 flaske

7 x 50 mlA448,20
Mikstur, oppløsning

Metadon: 55 mg/1 flaske

50 mlA116,20
Mikstur, oppløsning

Metadon: 55 mg/1 flaske

7 x 50 mlA453,-
Mikstur, oppløsning

Metadon: 60 mg/1 flaske

50 mlA118,70
Mikstur, oppløsning

Metadon: 60 mg/1 flaske

7 x 50 mlA471,-
Mikstur, oppløsning

Metadon: 70 mg/1 flaske

50 mlA121,90
Mikstur, oppløsning

Metadon: 70 mg/1 flaske

7 x 50 mlA493,10
Mikstur, oppløsning

Metadon: 80 mg/1 flaske

50 mlA121,90
Mikstur, oppløsning

Metadon: 80 mg/1 flaske

7 x 50 mlA493,10
Mikstur, oppløsning

Metadon: 90 mg/1 flaske

50 mlA121,90
Mikstur, oppløsning

Metadon: 90 mg/1 flaske

7 x 50 mlA493,10
Metadon SA Sykehusapoteket Oslo, Ullevål
  • forsiktighet ved bilkjøring
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Mikstur, oppløsning

Metadon: 10 mg/1 ml

100 mlA

Blå resept

-

Levometadon (R-metadon)

Revidert:
26.03.2024
Sist endret:
24.06.2026
Forfatter:

Jørgen Bramness

Metadon som hittil har vært brukt i Norge er racemisk metadon som inneholder 50-50 % blanding av de to speilvendte variantene av metadonmolekylet. Den ene varianten, levometadon/R-metadon står for mesteparten av opioid-effekten. Den andre varianten, S-metadon har mindre opioid-effekt, men kan antagelig bidra til forlenget QTc-tid. Lang QTc-tid kan gi opphav til farlige hjerterytmeforstyrrelser (spesielt ventrikkeltakykardi og torsades des pointes). En del studier peker på at levometadon er bedre for pasienter med forlenget QTc-tid, men levometadon gir antagelig ikke færre andre bivirkninger.

Levometadon er et alternativ for LAR-pasienter som ikke tåler metadon eller buprenorfin eller ikke oppnår tilstrekkelig effekt av disse. Det er spesielt indisert om man får eller kan få hjertebivirkninger av høye doser racemisk metadon, har underliggende hjerterytmeforstyrrelser eller bruker andre legemidler som kan forlenge QTc-tid.

Det er ikke kjent hvor mye levometadon skiller seg fra metadon m.h.t. farmakokinetikk, men antagelig brytes levometadon ned over CYP3A4. Se Metadon (opioidavhengighet).

Opioidavhengighet hos voksne pasienter godkjent for legemiddelassistert rehabilitering (LAR) der man ikke når til målet med metadon eller buprenorfin.

Levometadon er dobbelt så potent (per mg) i forhold til vanlig (racemisk) metadon. Dersom en pasient skifter fra vanlig (racemisk) metadon til levometadon, skal dosen til levometadon i mg reduseres til noe under halvparten av metadondosen og justeres opp ved behov.

Se for øvrig kapittel Opioidanalgetika, Sterke opioidagonister og Metadon (smertebehandling).

Se SPC.

Graviditet: Passerer placenta. Begrensede data viser ingen forhøyet risiko for medfødte misdannelser. Abstinenssymptomer og respiratorisk depresjon kan forekomme hos nyfødte. QT-forlengelse kan ikke utelukkes, og et 12-avlednings-EKG bør tas ved bradykardi, takykardi eller uregelmessig hjerterytme hos den nyfødte. Data fra dyrestudier har vist reproduksjonstoksisitet. . Detoksifisering anbefales generelt ikke, spesielt ikke etter 20. svangerskapsuke. For informasjon om dosering under svangerskapet, se de reviderte anbefalingene i nasjonale retningslinjer for gravide i LAR.

Amming: Utskilles i morsmelk i små mengder, og gjennomsnittlig melk/plasmaforhold er 0,8. Råd fra klinisk spesialist må vurderes inkl. om kvinnen står på stabil vedlikeholdsdose og mulig bruk av ulovlige substanser. Vurderes amming, skal dosen være så lav som mulig. Kvinnen skal rådgis om å overvåke spedbarnet for sedasjon og pusteproblemer, og søke hjelp umiddelbart dersom dette inntreffer. Selv om mengden utskilt i morsmelk ikke er tilstrekkelig til å fullstendig undertrykke abstinenssymptomer hos barnet, kan det dempe alvorlighetsgraden av neonatalt abstinenssyndrom. Avbrytes ammingen bør det gjøres gradvis da brå avvenning kan gi økte abstinenssymptomer.

Fertilitet: Ingen data.

For utdypende informasjon, se pkt 4.6 i SPC

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser. Store individuelle variasjoner. Toleranseutvikling.
Barn: Til sykehus.
Voksne: Se Metadon, men halver dosene (dobbelt så potent som racemisk metadon).
Klinikk og behandling: Se Metadon.

Tilleggsinformasjon: Risiko for overdosering: se sikkerhetsinformasjon fra 30.11.2018: Levometadon, levopidon, risiko for overdose og feilmedisinsering ved overgang fra metadon til levometadon.

Levometadon, som metadon, har sterk respirasjonshemmende effekt. Kontrollert utdeling med inntak under tilsyn skal hindre salg og annen videreformidling som kan gi dødsfall og anoksiske hjerneskader. Inntak hos ikke-tilvendte kan medføre aksidentelle overdoseringer (påpasselighet ved smertebehandling). EKG skal være tatt før oppstart av metadon og kan være grunnlag for å prøve levometadon. Man bør følge opp med EKG for å kontrollere at levometadon ikke har samme hjertebivirkninger som metadon. Dette bør gjentas årlig. Injeksjonsbruk av levometadonmikstur/-tabletter kan medføre alvorlig skade.

En ulempe av legemiddelassistert rehabilitering (LAR) er at man kan få lekkasje av LAR-legemidler ut i andre brukergrupper. Dette gjør at man må tenke på denne risikoen i all forskrivning av LAR-legemidler. Den fordoblede potensen av levometadon mg for mg sammenlignet med den racemiske varianten gjør at faren for overdoser er økt, spesielt for personer som ikke er tilvent høye metadondoser. Det bør derfor vises sterk tilbakeholdenhet mot å forskrive levometadon annet enn til utvalgte pasienter som ikke tåler metadon eller buprenorfin.

I nye retningslinjer fra Helsedirektoratet fra 2021 «sidestilles» levometadon med metadon og buprenorfin med følgende formulering: «Buprenorfin og metadon anbefales som substitusjonslegemiddel i LAR. Ved utilstrekkelig behandlingseffekt eller vesentlige bivirkninger av buprenorfin og metadon, bør levometadon eller langtidsvirkende morfin vurderes».

  • Legemidlet er på godkjenningsfritak
  • Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
  • Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
Levopidon Navamedic ASA
  • forsiktighet ved bilkjøring
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Mikstur, oppløsning

Levometadon: 10 mg

7 x 20 mlA507,50
Mikstur, oppløsning

Levometadon: 15 mg

7 x 15 mlA507,50
Mikstur, oppløsning

Levometadon: 20 mg

7 x 20 mlA507,50
Mikstur, oppløsning

Levometadon: 25 mg

7 x 25 mlA507,50
Mikstur, oppløsning

Levometadon: 30 mg

7 x 30 mlA529,20
Mikstur, oppløsning

Levometadon: 35 mg

7 x 14 mlA529,20
Mikstur, oppløsning

Levometadon: 40 mg

7 x 16 mlA529,20
Mikstur, oppløsning

Levometadon: 45 mg

7 x 18 mlA529,20
Mikstur, oppløsning

Levometadon: 5 mg

7 x 10 mlA507,50
Mikstur, oppløsning

Levometadon: 50 mg

7 x 20 mlA529,20
Mikstur, oppløsning

Levometadon: 55 mg

7 x 22 mlA529,20
Mikstur, oppløsning

Levometadon: 60 mg

7 x 24 mlA529,20
Mikstur, oppløsning

Levometadon: 65 mg

7 x 26 mlA613,-
Mikstur, oppløsning

Levometadon: 70 mg

7 x 28 mlA613,-
Mikstur, oppløsning

Levometadon: 75 mg

7 x 30 mlA613,-
Tablett

Levometadon: 10 mg

100 stkA732,30
Tablett

Levometadon: 20 mg

100 stkA1 968,70
Tablett

Levometadon: 30 mg

100 stkA2 923,10
Tablett

Levometadon: 5 mg

20 stkA276,80

Langtidsvirkende morfin, morfin depot

Revidert:
26.03.2024
Sist endret:
24.06.2026
Forfatter:

Jørgen Bramness

Langtidsvirkende (depot) morfin er nå et mulig alternativ som unntaksvis kan vurderes for pasienter i legemiddelassistert rehabilitering (LAR) der man ikke når til målet med metadon eller buprenorfin (manglende virkninger eller ikke tolererbare bivirkninger). Morfin er en fullagonist og man må ha de samme forsiktighetsreglene ved bruk av dette medikamentet som man har ved metadon. Det er ikke vist at langtidsvirkende morfin gir en bedre effekt enn metadon for alle pasienter, men kan være et alternativ der man ikke når til målet med buprenorfin eller metadon.

Grunnet en forlenget halveringstid kan medikamentet i motsetning til andre morfinpreparater doseres 2 ganger i døgnet (for 12 timers morfin) eller 1 gang i døgnet (for 24 timers morfin)

Opioidavhengighet hos voksne pasienter godkjent for legemiddelassistert rehabilitering (LAR) der man ikke når til målet med metadon eller buprenorfin.

Langtidsvirkende morfin bør trappes opp gradvis og med doser mellom 100-150 mg daglig (hos sterkt tilvendte opioidbrukere til en vedlikeholdsdose på mellom 600-900 mg daglig). Lavere startdoser bør brukes hos de med lavere eller ukjent opioidtoleranse. Man kan ende opp i større dose, og opp til 1200 mg i døgnet er rapportert. Noen pasienter vil kunne oppleve at inntak av delte doser i døgnet gir bedre dekning i forhold til abstinenser. Husk å observere pasienter i minst 2 timer etter dosering ved opptrapping.

Se for øvrig kapittel Opioidanalgetika, Sterke opioidagonister og Morfin.

Graviditet: Passerer placenta og fosteret oppnår samme serumkonsentrasjon som mor. Vi har liten kunnskap om bruken av dette substitusjonslegemiddelet under graviditet.

Amming: Utskilles i morsmelk i små mengder. Vi har liten kunnskap om bruken av dette substitusjonslegemiddelet ved amming. For utdypende informasjon, se SPC for respektive preparat.

Som for andre opioider. Kapslene tas en gang daglig, hver 24. time. Svelges hele med et glass vann.

Innholdet i kapslene skal aldri tygges, knuses eller løses opp, da dette kan endre farmakokinetikken (frigjøring, absorpsjonshastighet, halveringstid, mm.) av legemidlet. Følgelig kan depoteffekten utebli, og konsentrasjonen i serum kan stige raskt som igjen kan øke risiko for overdose.

  • Legemidlet er på godkjenningsfritak
  • Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
  • Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
Compensan retard G.L. Pharma
  • godkjenningsfritak
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Depottablett

Morfin: 100 mg

30 stkA-
Depottablett

Morfin: 200 mg

30 stkA-
Depottablett

Morfin: 300 mg

30 stkA-
Contalgin Uno specific Mundipharma
  • godkjenningsfritak
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Depotkapsel, hard

Morfin: 150 mg

28 stkA-
Depotkapsel, hard

Morfin: 90 mg

28 stkA-
Dolcontin Mundipharma AS
  • forsiktighet ved bilkjøring
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Depottablett

Morfin: 10 mg

100 stkA

Blå resept

242,70
Depottablett

Morfin: 100 mg

100 stkA

Blå resept

755,50
Depottablett

Morfin: 200 mg

90 stkA2 526,-
Depottablett

Morfin: 30 mg

100 stkA

Blå resept

315,-
Depottablett

Morfin: 30 mg

25 stkA158,50
Depottablett

Morfin: 5 mg

100 stkA

Blå resept

168,50
Depottablett

Morfin: 60 mg

100 stkA

Blå resept

477,30
Malfin Teva Sweden AB
  • forsiktighet ved bilkjøring
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Depottablett

Morfin: 10 mg

100 stkA

Blå resept

242,70
Depottablett

Morfin: 10 mg

25 stkA

Blå resept

109,30
Depottablett

Morfin: 100 mg

100 stkA

Blå resept

755,50
Depottablett

Morfin: 100 mg

25 stkA

Blå resept

352,20
Depottablett

Morfin: 30 mg

100 stkA

Blå resept

315,-
Depottablett

Morfin: 30 mg

25 stkA

Blå resept

158,50
Depottablett

Morfin: 60 mg

100 stkA

Blå resept

477,30
Morfin Abcur Abcur AB
  • forsiktighet ved bilkjøring
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Injeksjonsvæske, oppløsning

Morfin: 10 mg/1 ml

10 x 1 mlA

Blå resept

424,70
Morfin Epidural Orifarm Healthcare A/S
  • forsiktighet ved bilkjøring
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Injeksjonsvæske, oppløsning

Morfin: 2 mg/1 ml

10 x 2 mlA

Blå resept

1 051,90
Morfin NAF Ås produksjonslab AS
  • forsiktighet ved bilkjøring
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Mikstur, oppløsning

Morfin: 10 mg/1 ml

100 mlA-
Morfin NAF Sykehusapoteket Oslo, Rikshospitalet
  • forsiktighet ved bilkjøring
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Injeksjonsvæske, oppløsning

Morfin: 1 mg/1 ml

10 x 1 mlA-
Injeksjonsvæske, oppløsning

Morfin: 40 mg/1 ml

10 x 10 mlA

Blå resept

-
Morfin Orifarm Healthcare A/S
  • forsiktighet ved bilkjøring
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Injeksjonsvæske, oppløsning

Morfin: 10 mg/1 ml

10 x 1 mlA

Blå resept

424,70
Tablett

Morfin: 10 mg

100 stkA

Blå resept

449,20
Tablett

Morfin: 30 mg

100 stkA

Blå resept

449,20
Morfin Orifarm Orifarm Healthcare A/S
  • forsiktighet ved bilkjøring
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Injeksjonsvæske, oppløsning

Morfin: 10 mg/1 ml

10 x 10 mlA

Blå resept

3 719,40
Injeksjonsvæske, oppløsning

Morfin: 20 mg/1 ml

10 x 10 mlA

Blå resept

3 719,40
Morfin SA Sykehusapotekene HF
  • forsiktighet ved bilkjøring
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Injeksjonsvæske, oppløsning

Morfin: 0.2 mg/1 ml

10 x 2 mlA-
Injeksjonsvæske, oppløsning

Morfin: 1 mg/1 ml

10 x 10 mlA-
Mikstur, oppløsning

Morfin: 0.1 mg/1 ml

250 mlA-
Mikstur, oppløsning

Morfin: 0.5 mg/1 ml

100 mlA-
Mikstur, oppløsning

Morfin: 1 mg/1 ml

100 mlA-
Morfin SA Sykehusapoteket Oslo, Rikshospitalet
  • forsiktighet ved bilkjøring
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Infusjonsvæske, oppløsning

Morfin: 1 mg/1 ml

100 mlA

Blå resept

-
Infusjonsvæske, oppløsning

Morfin: 10 mg/1 ml

100 mlA

Blå resept

-
Infusjonsvæske, oppløsning

Morfin: 2 mg/1 ml

100 mlA

Blå resept

-
Infusjonsvæske, oppløsning

Morfin: 20 mg/1 ml

100 mlA-
Infusjonsvæske, oppløsning

Morfin: 5 mg/1 ml

100 mlA

Blå resept

-
Morfin SA Sykehusapoteket Oslo, Ullevål
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Stikkpille

Morfin: 0.5 mg

10 stkA-
Stikkpille

Morfin: 1 mg

10 stkA-
Stikkpille

Morfin: 10 mg

10 stkA

Blå resept

-
Stikkpille

Morfin: 30 mg

10 stkA

Blå resept

-
Morfine HCI centrafarm u/kons Centrafarm
  • godkjenningsfritak
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Injeksjonsvæske, oppløsning

Morfin: 10 mg/1 ml

10 x 10 mlA-
Oramorph 2care4 ApS
  • forsiktighet ved bilkjøring
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Mikstur, oppløsning

Morfin: 2 mg/1 ml

100 mlA

Blå resept

208,90
Oramorph L. Molteni & C. dei F.lli Alitti Società di Esercizio S.p.A.
  • forsiktighet ved bilkjøring
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Dråper, oppløsning

Morfin: 20 mg/1 ml

20 mlA

Blå resept

236,80
Mikstur, oppløsning

Morfin: 2 mg/1 ml

100 mlA

Blå resept

208,90
Oramorph L. Molteni og C. dei F.lli Alitti Società di Esercizio S.p.A.
  • godkjenningsfritak
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Dråper, oppløsning

Morfin: 20 mg/1 ml

20 mlA-
Sevre-Long Mundipharma
  • godkjenningsfritak
  • forsiktighet ved bilkjøring
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Depotkapsel, hard

Morfin: 200 mg

100 stkA-
Depotkapsel, hard

Morfin: 30 mg

30 stkA-