Stimulerer erytropoesen via samme mekanismer som endogent erytropoietin, dvs. hovedsakelig ved binding til erytropoietinreseptoren. Det er fremstilt rekombinant og består av kovalent protein konjugert til metoksy-PEG slik at halveringstiden øker.
Biotilgjengelighet 50–60 %. Halveringstiden er ca. 135 timer.
Behandling av symptomatisk anemi i forbindelse med kronisk nyreinsuffisiens («chronic kidney disease», CKD) til voksne. Behandling av symptomatisk anemi i forbindelse med CKD hos pediatriske pasienter ≥3 måneder til <18 år som bytter fra et annet erytropoesestimulerende legemiddel (ESA) etter at hemoglobinnivået var stabilisert med det foregående ESA.
Individuell, spesialistoppgave. Anbefales ikke til pasienter < 18 år på grunn av manglende data vedrørende sikkerhet og effekt.
Erfaring med bruk under graviditet og opplysninger om overgang til morsmelk mangler.
Ukontrollert hypertensjon.
- Legemidlet er på godkjenningsfritak
- Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
- Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
| Form | Virkestoff/styrke | Pakning | R.gr. | Refusjon | Pris |
|---|---|---|---|---|---|
| Injeksjonsvæske, oppløsning | Metoksypolyetylenglykol-epoetin beta: 100 mikrog/1 sprøyte | 0.3 ml | C | H-resept | 2 353,- |
| Injeksjonsvæske, oppløsning | Metoksypolyetylenglykol-epoetin beta: 120 mikrog/1 sprøyte | 0.3 ml | C | H-resept | 3 131,60 |
| Injeksjonsvæske, oppløsning | Metoksypolyetylenglykol-epoetin beta: 150 mikrog/1 sprøyte | 0.3 ml | C | H-resept | 3 511,50 |
| Injeksjonsvæske, oppløsning | Metoksypolyetylenglykol-epoetin beta: 200 mikrog/1 sprøyte | 0.3 ml | C | H-resept | 4 566,70 |
| Injeksjonsvæske, oppløsning | Metoksypolyetylenglykol-epoetin beta: 50 mikrog/1 sprøyte | 0.3 ml | C | H-resept | 1 194,70 |
| Injeksjonsvæske, oppløsning | Metoksypolyetylenglykol-epoetin beta: 75 mikrog/1 sprøyte | 0.3 ml | C | H-resept | 1 773,90 |
- Mircera - Roche Registration GmbH