Humant monoklonalt antistoff. Hemmer proteolytisk aktivitet av plasma-kallikrein som ultimat vil begrense dannelse av bradykinin. Produsert rekombinant i hamstereggceller.
Maksimal konsentrasjon 5 dager etter subkutan injeksjon med forventet tid til steady state 70 dager. Halveringstid ca. 14 dager.
Rutinemessig forebygging (langtidsforebygging) av anfall av hereditært
angioødem (HAE).
Hos voksne og barn over 12 år: 300 mg som subkutan injeksjon hver 2. uke. Dosen kan vurderes redusert til 300 mg hver 4. uke ved god sykdomskontroll.
Lanadelumab kan administreres av pasienten selv eller en omsorgsperson etter opplæring.
Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser.
Klinikk: Forsterkning av rapporterte bivirkninger.
Behandling: Symptomatisk behandling.
Reaksjoner på injeksjonsstedet med smerte, kløe, rødhet, hevelse og varmefølelse. Utslett. Overfølsomhetsreaksjoner. Myalgi. Svimmelhet. Økt ALAT og ASAT.
Graviditet: Erfaring med bruk ved graviditet mangler.Amming: Erfaring med bruk hos ammende mangler. Teoretisk minimal overgang til morsmelk.
Se M
Ved alvorlig overfølsomhetsreaksjon skal behandlingen stoppes umiddelbart.
Lanadelumab (Takhzyro): Til behandling av hereditært angioødem.
- Legemidlet er på godkjenningsfritak
- Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
- Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
| Form | Virkestoff/styrke | Pakning | R.gr. | Refusjon | Pris |
|---|---|---|---|---|---|
| Injeksjonsvæske, oppløsning | Lanadelumab: 150 mg/1 sprøyte | 1 ml | C | H-resept | 154 946,40 |
| Injeksjonsvæske, oppløsning | Lanadelumab: 300 mg/1 penn | 2 ml | C | H-resept | 154 946,40 |
| Injeksjonsvæske, oppløsning | Lanadelumab: 300 mg/1 sprøyte | 2 ml | C | H-resept | 154 946,40 |
- Takhzyro - Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch