Farmakologiske og kliniske egenskaper som langtidsvirkende oksytocinagonist. Bindes selektivt til oksytocinreseptorer i glatt muskulatur i uterus. Administrert intravenøst etter forløsning forhindrer karbetocin uterusatoni og overdreven blødning.
Terminal eliminasjonshalveringstid er ca. 40 minutter.
Forebygging av uterusatoni og blødning etter forløsning av spedbarn ved keisersnitt under epidural- eller spinalanestesi.
100 μg karbetocin gis intravenøst under adekvat medisinsk tilsyn på sykehus. Bør gis så snart som mulig etter at barnet er forløst. Kun ment for engangsadministrasjon.
Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser.
Klinikk og behandling: Se Oksytocin.
Hodepine, tremor, kvalme, hypotensjon, flushing, kløe.
Graviditet: Kontraindisert ved graviditet. Amming: Opplysninger om bruk ved amming mangler. Kan teoretisk stimulere melkeutdrivelsen.
Må ikke brukes til induksjon av fødsel. Brukes ikke ved lever- eller nyresykdom, eklampsi, preeklampsi, alvorlig hjertesykdom eller epilepsi.
- Legemidlet er på godkjenningsfritak
- Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
- Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
| Form | Virkestoff/styrke | Pakning | R.gr. | Refusjon | Pris |
|---|---|---|---|---|---|
| Injeksjonsvæske, oppløsning | Karbetocin: 100 mikrog/1 sprøyte | 5 x 1 ml | C | 1 495,70 |
- Carbetocin Aguettant - Laboratoire Aguettant