Polypeptidhormon fra α‑cellene i pankreas. Viktigste virkning er nedbrytning av leverglykogen med frigivelse av glukose til blodet, men det har også andre metabolske effekter i lever og hemmer motilitet og sekresjon i gastrointestinaltraktus. I høye doser inotrop virkning på hjertet. Effekten på hypoglykemien er kortvarig og avhengig av at det er tilstrekkelig glykogen i leveren.
Biotilgjengeligheten er ca. 30 % ved intramuskulær tilførsel. Metaboliseres ved enzymatisk nedbrytning hovedsakelig i leveren og nyrene, men også i blod og andre organer substansen distribueres til. Inaktiv metabolitt. Utskilles via nyrene. Halveringstiden er 3–6 minutter.
Nesepulver: Absorberes passivt gjennom neseslimhinnen. Etter 5 minutter sees normalt en effekt på glukosenivåene hos både voksne og barn (≥4 år) med diabetes type 1. Gjennomsnittlig Tmaks er 15 minutter for voksne, og 15-20 minutter for barn ≥4 år. T1/2 ca 38 minutter.
- Behandling av hypoglykemi hos pasienter med diabetes når det ikke lykkes å tilføre karbohydrat per os
- Overdosering med adrenerge betareseptorantagonister
- Nesepulver: Til behandling av alvorlig hypoglykemi hos voksne, ungdom og barn ≥4 år med diabetes mellitus.
- Pasienter med økt risiko for alvorlig hypoglykemi bør ha glukagon tilgjengelig, og de nærmeste bør være instruert i bruken. Dette gjelder særlig i situasjoner hvor det kan ta tid å få tak i helsepersonell som kan gi glukose intravenøst om insulinsjokk inntrer. Gis subkutant, intramuskulært eller intravenøst. 1–2 mg subkutant til voksne og barn > 10 år. Ved injeksjon bør pasienten legges i stabilt sideleie pga. fare for brekninger. (Helsepersonell bør gi intravenøs injeksjon av konsentrert glukose som gir en raskere og sikrere effekt ved alvorlig hypoglykemi)
- Barn: 1 mg (barn over 25 kg eller eldre enn 6–8 år) eller 0,5 mg (barn under 25 kg eller yngre enn 6–8 år)
- Ved betareseptorantagonistforgiftning gis 10 mg glukagon intravenøst. Dosen kan gjentas eller følges opp med intravenøs infusjon 5–20 mg/time i glukose 50 mg/ml (se Glukagon i antidotlisten)
- Nesepulver: Anbefalt dose er 3 mg administrert i ett nesebor. Kun til nasal bruk, og skal bare gis i ett nesebor. Ikke trykk på stempelet før innføring i neseboret. Det er ikke nødvendig å inhalere eller puste dypt inn etter dosering. Se pakningsvedlegg for fullstendig bruksanvisning.
Langvarig kvalme, oppkast.
Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser. Ingen toksisitet ved peroral eksponering.
Voksne: 10 mg i.v. har vært godt tolerert.
Klinikk: Forbigående kvalme og brekninger (kort halveringstid). Ev. hyperglykemi (ofte ikke behandlingskrevende) og hypokalemi.
Behandling: Symptomatisk behandling. Følg glukose og elektrolytter ved store overdoser.
Feokromocytom
Graviditet: Ingen kjent risiko ved bruk under graviditet. Amming: Høy molekylvekt hindrer overgang til morsmelk. Kan brukes av ammende.
Oppløsning som inneholder partikler skal ikke brukes.
- Legemidlet er på godkjenningsfritak
- Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
- Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
| Form | Virkestoff/styrke | Pakning | R.gr. | Refusjon | Pris |
|---|---|---|---|---|---|
| Nesepulver | Glukagon: 3 mg/1 dose | 1 stk | C | Blå resept | 1 113,- |
| Form | Virkestoff/styrke | Pakning | R.gr. | Refusjon | Pris |
|---|---|---|---|---|---|
| Nesepulver | Glukagon: 3 mg/1 dose | 1 stk | C | Blå resept | 1 113,- |
| Nesepulver | Glukagon: 3 mg/1 dose | 1 stk | C | - |
| Form | Virkestoff/styrke | Pakning | R.gr. | Refusjon | Pris |
|---|---|---|---|---|---|
| Nesepulver | Glukagon: 3 mg/1 dose | 1 stk | C | Blå resept | 1 113,- |
| Form | Virkestoff/styrke | Pakning | R.gr. | Refusjon | Pris |
|---|---|---|---|---|---|
| Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning | Glukagon: 1 mg/1 sprøyte | 1 S | C | Blå resept | 245,50 |
- Baqsimi - 2care4 ApS
- Baqsimi - Amphastar France Pharmaceuticals
- Baqsimi - Orifarm AS
- Glucagon Novo Nordisk - Novo Nordisk A/S