Fusjonsprotein mellom humant IgG og en reseptor for tumornekrosefaktor. Gir kompetitiv hemning av tumornekrosefaktor (TNF). Den løselige reseptoren hindrer at TNF binder seg til sin membranbundne reseptor.
Biotilgjengeligheten er 60–80 % ved subkutan tilførsel. Metaboliseres sannsynligvis via det retikuloendoteliale system. Halveringstid ca. 70 timer.
Preparatene omfatter biotilsvarende legemidler.
Aktiv revmatoid artritt, psoriasisartritt hos voksne og juvenil revmatoid artritt hos barn > 4 år, som ikke har respondert tilfredsstillende på annen sykdomsmodifiserende behandling. Aktiv psoriasis og ankyloserende spondylitt (AS) (samt alvorlig aksial spondylitt uten radiologisk bekreftelse på AS) som ikke har respondert på konvensjonell behandling. Gis subkutant. Gis hvis mulig i kombinasjon med metotreksat ved revmatoid artritt.
Avhenger av indikasjon. Gis subkutant. Behandlingen bør startes og overvåkes av spesialist som har erfaring med diagnostisering og behandling av sykdommen.
Anbefalt behandlingspause ved elektiv kirurgi ved juvenil idiopatisk artritt, se Nasjonal veileder utgitt av Revmatologisk forening - Metodebok kapittel bDMARDs og tsDMARDs: introduksjon og generelle prinsipper, versjon 1.9, avsnitt: Elektiv kirurgi, oppdatert 05.05.2023, ev. Oslo Universitetssykehus, Revmatologisk avdeling. Nasjonal kompetansetjeneste for Barne- og ungdomsrevmatologi, sist oppdatert november 2020.
Se Tumornekrosefaktor alfa (TNF-α)-hemmere nedenfor.
Felles for Tumornekrosefaktor alfa (TNF-α)-hemmere:
Toksisitet for gruppen: Begrenset erfaring med overdoser.
Klinikk for gruppen: Økt infeksjonsrisiko er hovedproblemet. Hudreaksjoner. Anemi og leukopeni. Reaksjoner på injeksjonsstedet. Allergireaksjoner. Forsterkning av øvrig rapporterte bivirkninger.
Behandling for gruppen: Symptomatisk behandling.
Reaksjoner på injeksjonsstedet, feber, hodepine, økt infeksjonstendens, leukopeni, anemi, trombocytopeni, interstitiell lungesykdom.
Graviditet: Erfaring med bruk hos gravide mangler. Amming: Erfaring med bruk hos ammende mangler. Immunsuppressive egenskaper tilsier at etanercept ikke skal brukes under amming.
Serumkonsentrasjonsmåling er tilgjengelig, se Farmakologiportalen
- Legemidlet er på godkjenningsfritak
- Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
- Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
| Form | Virkestoff/styrke | Pakning | R.gr. | Refusjon | Pris |
|---|---|---|---|---|---|
| Injeksjonsvæske, oppløsning | Etanercept: 25 mg/1 sprøyte | 4 x 0.51 ml | C | H-resept | 3 018,30 |
| Injeksjonsvæske, oppløsning | Etanercept: 50 mg/1 penn | 4 x 1 ml | C | H-resept | 4 064,60 |
| Injeksjonsvæske, oppløsning | Etanercept: 50 mg/1 sprøyte | 4 x 1 ml | C | H-resept | 4 064,60 |
| Form | Virkestoff/styrke | Pakning | R.gr. | Refusjon | Pris |
|---|---|---|---|---|---|
| Injeksjonsvæske, oppløsning | Etanercept: 25 mg/1 penn | 4 x 0.5 ml | C | H-resept | 3 504,10 |
| Injeksjonsvæske, oppløsning | Etanercept: 25 mg/1 sprøyte | 4 x 0.5 ml | C | H-resept | 3 504,10 |
| Injeksjonsvæske, oppløsning | Etanercept: 50 mg/1 penn | 4 x 1 ml | C | H-resept | 6 669,30 |
| Injeksjonsvæske, oppløsning | Etanercept: 50 mg/1 sprøyte | 4 x 1 ml | C | H-resept | 6 669,30 |
| Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning | Etanercept: 10 mg/1 sprøyte | 4 S | C | H-resept | 1 575,50 |
| Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning | Etanercept: 25 mg/1 sprøyte | 4 S | C | H-resept | 3 504,10 |
| Form | Virkestoff/styrke | Pakning | R.gr. | Refusjon | Pris |
|---|---|---|---|---|---|
| Injeksjonsvæske, oppløsning | Etanercept: 25 mg/1 sprøyte | 4 x 0.5 ml | C | H-resept | 1 749,- |
| Injeksjonsvæske, oppløsning | Etanercept: 50 mg/1 penn | 4 x 1 ml | C | H-resept | 4 064,60 |
| Injeksjonsvæske, oppløsning | Etanercept: 50 mg/1 sprøyte | 4 x 1 ml | C | H-resept | 4 064,60 |
- Benepali - Samsung Bioepis NL B.V.
- Enbrel - Pfizer Europe MA EEIG (1)
- Erelzi - Sandoz GmbH