Hopp til hovedinnhold
Logo for Norsk Legemiddelhåndbok

Erytropoietin og derivater

Revidert:
04.09.2024
Sist endret:
24.06.2026
Forfatter:

Anders Erik Astrup Dahm

Epoetiner (darbepoetin alfa, epoetin alfa, epoetin beta, epoetin theta, epoetin zeta og metoksypolyetylenglykol-epoetin beta) brukes blant annet til å behandle blodmangel (anemi) blant annet hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon eller kreft. Se detaljer nedenfor.

Epoetiner kan gi alvorlige hudbivirkninger. Alvorlige hudbivirkninger, som Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse, er i svært sjeldne tilfeller sett hos pasienter som behandles med epoetiner. Noen av tilfellene har vært dødelige. Alvorlige hudbivirkninger regnes som en klasseeffekt for alle epoetiner. Reaksjonene har vært mer alvorlige ved bruk av langtidsvirkende epoetiner.

Pasientene bør ved start av behandling informeres om følgende tegn og symptomer på alvorlige hudreaksjoner: Utbredt utslett med rødhet og blemmer i hud, munnslimhinne, øyne, nese, svelg eller genitalier, som gjerne kommer etter influensalignende symptomer som feber, tretthet, muskel- og leddsmerter samt etter hvert flassing av huden og et utseende som minner om brannskader.

Pasienter som får alvorlige hudbivirkninger må aldri behandles med epoetin igjen.

Meld bivirkninger til RELIS i din helseregion på meldeskjema.

Se Kjære helsepersonell-brev.

Se SLV Epoetiner kan gi alvorlige hudbivirkninger 05.10.2017.

Legemidler

Epoetin

Revidert:
04.09.2024
Sist endret:
24.06.2026
Forfatter:

Anders Erik Astrup Dahm

Rekombinant humant erytropoietin. Erytropoietin stimulerer dannelsen av erytrocytter og produseres alt vesentlig (over 90 %) i nyrene hos mennesker (med unntak av de første leveukene). Forekommer i to likeverdige former; epoetin alfa og epoetin beta.

Biotilgjengeligheten for begge former er 20–30 % ved subkutan tilførsel. Halveringstiden er 4–12 timer ved intravenøs tilførsel, 15–28 timer ved subkutan tilførsel.

Anemi ved kronisk nedsatt nyrefunksjon (se Kronisk nyresykdom). Anemi sekundær til kjemoterapi mot solide tumores, ved malignt lymfom og myelomatose. Autolog blodtransfusjon (lagring av eget blod for planlagt operasjon.). I spesielle tilfeller for å redusere eksponering for allogen blodtransfusjon i forbindelse med større kirurgiske inngrep. Behandlingsmål er hemoglobinnivå på 10–12 g/dl hos voksne, 9,5–11 g/dl hos barn.

Må gis som intravenøs eller subkutan injeksjon, ikke som infusjon eller sammen med andre legemidler i oppløsning.

  1. Anemi ved nedsatt nyrefunksjon: Initialt 120–150 E/kg kroppsvekt intravenøst per uke fordelt på 3 doser. Benyttes subkutan injeksjon, halveres dosen. Dosejustering og vedlikeholdsbehandling ut fra behandlingseffekt med 4 ukers intervall.
  2. Anemi ved kreft: Startdose 150 E/kg subkutant 3 ganger ukentlig, bare i utvalgte tilfeller.
  3. Anemi ved myelodysplastisk syndrom: 15-30 000 E/uke, kan økes til maksimalt 60 000 E/uke, se de nordiske retningslinjene for detaljer.

Dosering til barn:

  1. Anemi hos premature 25–100 E/kg/dose × 3 ukentlig. Ellers som hos voksne.

Behandlingen bør startes av lege som har erfaring med indikasjonsområdene. For detaljerte doseringsanbefalinger generelt, og i korreksjons- og vedlikeholdsfasen, se SPC for de respektive preparater.

Influensalignende symptomer (muskel‑, ledd- og knokkelsmerter, feber, hodepine) særlig ved start av behandlingen. Ødem, artralgi, tretthet. Hodepine (kan reflektere økning i blodtrykk) reaksjon rundt innstikkstedet.

  1. Ved for hurtig økning av hematokrit er det risiko for blodtrykksøkning ev. med hypertensiv encefalopati og tromboser. Faren for hypertensjon og trombose er mindre hos kreftpasienter enn hos pasienter med kronisk nyresvikt.
    Epoetiner kan påskynde tumorprogresjon, og bruk hos kreftpasienter krever nøye avveining av effekt/risikoprofil. Skal bare gis til pasienter som får samtidig kjemo- eller radioterapi. Alternativ behandling er blodtransfusjoner.

Graviditet: Det foreligger ingen kliniske data fra bruk under graviditet. Dyrestudier indikerer ingen direkte skadelige effekter på svangerskapsforløp, fosterutvikling, fødsel eller postnatal utvikling, men indikerer en klasserelatert reduksjon i fostervekt. Forsiktighet må utvises ved forskrivning til gravide.

Amming: Ukjent, men en dyrestudie indikerer utskillelse. Ved amming bør mulig risiko for barnet vurderes mot nytteverdien av behandlingen for moren. 

Fertilitet: Dyrestudier har ikke vist svekket fertilitet. Potensiell risiko hos mennesker er ukjent.

Forsiktighet bør utvises ved hypertensjon og koronar hjertesykdom. Likeledes ved grand mal epilepsi, trombocytose, kronisk leversvikt. Hemoglobin bør ikke stige mer enn 2 g/100 ml per måned.

Ukontrollert hypertensjon.

Jern-, vitamin B12- og folsyrestatus bør undersøkes før og under behandlingen. Tilførsel gis ved behov.

  • Legemidlet er på godkjenningsfritak
  • Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
  • Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
Retacrit Pfizer Europe MA EEIG (1)
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Injeksjonsvæske, oppløsning

Epoetin zeta: 10000 IE/1 sprøyte

6 x 1 mlC

H-resept

3 722,70
Injeksjonsvæske, oppløsning

Epoetin zeta: 30000 IE/1 sprøyte

0.75 mlC

H-resept

1 969,70

Darbepoetin alfa

Revidert:
04.09.2024
Sist endret:
24.06.2026
Forfatter:

Anders Erik Astrup Dahm

Stimulerer erytropoesen via samme mekanismer som endogent erytropoietin. Det er fremstilt rekombinant og har høyere karbohydratinnhold og lengre halveringstid enn andre rekombinante erytropoietiner. Det medfører en høyere in vivo aktivitet og tillater sjeldnere administrering for å oppnå samme biologiske respons.

Biotilgjengeligheten er ca. 37 % ved subkutan tilførsel. Metaboliseres i leveren. Halveringstiden er 25 timer ved intravenøs tilførsel.

Behandling av symptomatisk anemi hos voksne og barn fra 1 års alder med kronisk nyresvikt. Behandling av anemi hos voksne kreftpasienter med ikke-myeloide maligniteter som mottar kjemoterapi.

Individuell etter klinisk respons, spesialistoppgave.

Erfaring med bruk under graviditet og overgang til morsmelk mangler.

Som for Epoetin.

Darbepoetin alfa (Aranesp): Behandling av anemi hos voksne pasienter med myelodysplastiske syndromer.

  • Legemidlet er på godkjenningsfritak
  • Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
  • Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
Aranesp Amgen Europe B.V.
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Injeksjonsvæske, oppløsning

Darbepoetin alfa: 10 mikrog/1 sprøyte

4 x 0.4 mlC

H-resept

892,60
Injeksjonsvæske, oppløsning

Darbepoetin alfa: 100 mikrog/1 penn

0.5 mlC

H-resept

2 063,90
Injeksjonsvæske, oppløsning

Darbepoetin alfa: 100 mikrog/1 sprøyte

4 x 0.5 mlC

H-resept

8 146,90
Injeksjonsvæske, oppløsning

Darbepoetin alfa: 130 mikrog/1 sprøyte

4 x 0.65 mlC

H-resept

11 146,40
Injeksjonsvæske, oppløsning

Darbepoetin alfa: 150 mikrog/1 sprøyte

4 x 0.3 mlC

H-resept

12 024,60
Injeksjonsvæske, oppløsning

Darbepoetin alfa: 20 mikrog/1 sprøyte

4 x 0.5 mlC

H-resept

1 684,20
Injeksjonsvæske, oppløsning

Darbepoetin alfa: 30 mikrog/1 sprøyte

4 x 0.3 mlC

H-resept

2 506,20
Injeksjonsvæske, oppløsning

Darbepoetin alfa: 300 mikrog/1 penn

0.6 mlC

H-resept

6 039,80
Injeksjonsvæske, oppløsning

Darbepoetin alfa: 300 mikrog/1 sprøyte

0.6 mlC

H-resept

6 039,80
Injeksjonsvæske, oppløsning

Darbepoetin alfa: 40 mikrog/1 penn

0.4 mlC

H-resept

856,20
Injeksjonsvæske, oppløsning

Darbepoetin alfa: 40 mikrog/1 sprøyte

4 x 0.4 mlC

H-resept

3 315,90
Injeksjonsvæske, oppløsning

Darbepoetin alfa: 50 mikrog/1 sprøyte

4 x 0.5 mlC

H-resept

4 122,90
Injeksjonsvæske, oppløsning

Darbepoetin alfa: 500 mikrog/1 penn

1 mlC

H-resept

9 881,70
Injeksjonsvæske, oppløsning

Darbepoetin alfa: 500 mikrog/1 sprøyte

1 mlC

H-resept

9 881,70
Injeksjonsvæske, oppløsning

Darbepoetin alfa: 60 mikrog/1 penn

0.3 mlC

H-resept

1 263,70
Injeksjonsvæske, oppløsning

Darbepoetin alfa: 60 mikrog/1 sprøyte

4 x 0.3 mlC

H-resept

4 946,10
Injeksjonsvæske, oppløsning

Darbepoetin alfa: 80 mikrog/1 penn

0.4 mlC

H-resept

1 665,10
Injeksjonsvæske, oppløsning

Darbepoetin alfa: 80 mikrog/1 sprøyte

4 x 0.4 mlC

H-resept

6 551,70

Metoksypolyetylenglykol-epoetin beta

Revidert:
04.09.2024
Sist endret:
24.06.2026
Forfatter:

Anders Erik Astrup Dahm

Stimulerer erytropoesen via samme mekanismer som endogent erytropoietin, dvs. hovedsakelig ved binding til erytropoietinreseptoren. Det er fremstilt rekombinant og består av kovalent protein konjugert til metoksy-PEG slik at halveringstiden øker.

Biotilgjengelighet 50–60 %. Halveringstiden er ca. 135 timer.

Behandling av symptomatisk anemi i forbindelse med kronisk nyreinsuffisiens («chronic kidney disease», CKD) til voksne. Behandling av symptomatisk anemi i forbindelse med CKD hos pediatriske pasienter ≥3 måneder til <18 år som bytter fra et annet erytropoesestimulerende legemiddel (ESA) etter at hemoglobinnivået var stabilisert med det foregående ESA.

Individuell, spesialistoppgave. Anbefales ikke til pasienter < 18 år på grunn av manglende data vedrørende sikkerhet og effekt.

Erfaring med bruk under graviditet og opplysninger om overgang til morsmelk mangler.

Ukontrollert hypertensjon.

  • Legemidlet er på godkjenningsfritak
  • Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
  • Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
Mircera Roche Registration GmbH
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Injeksjonsvæske, oppløsning

Metoksypolyetylenglykol-epoetin beta: 100 mikrog/1 sprøyte

0.3 mlC

H-resept

2 353,-
Injeksjonsvæske, oppløsning

Metoksypolyetylenglykol-epoetin beta: 120 mikrog/1 sprøyte

0.3 mlC

H-resept

3 131,60
Injeksjonsvæske, oppløsning

Metoksypolyetylenglykol-epoetin beta: 150 mikrog/1 sprøyte

0.3 mlC

H-resept

3 511,50
Injeksjonsvæske, oppløsning

Metoksypolyetylenglykol-epoetin beta: 200 mikrog/1 sprøyte

0.3 mlC

H-resept

4 566,70
Injeksjonsvæske, oppløsning

Metoksypolyetylenglykol-epoetin beta: 50 mikrog/1 sprøyte

0.3 mlC

H-resept

1 194,70
Injeksjonsvæske, oppløsning

Metoksypolyetylenglykol-epoetin beta: 75 mikrog/1 sprøyte

0.3 mlC

H-resept

1 773,90

Roksadustat

Revidert:
04.09.2024
Sist endret:
06.05.2026
Forfatter:

Kristian Heldal

Roksadustat er en hypoksiinduserbar faktor, prolylhydroksylase-hemmer (HIF‑PHI). Aktiviteten til HIF‑PH-enzymer styrer det intracellulære nivået av HIF, en transkripsjonsfaktor som regulerer uttrykket til gener som er involvert i erytropoese. Aktivering av HIF-veien er viktig for å øke produksjonen av røde blodceller i den adaptive responsen på hypoksi. Gjennom reversibel hemming av HIF‑PH stimulerer roksadustat en koordinert erytropoetisk respons som omfatter en økning av nivået av endogent erytropoetin (EPO) i plasma, regulering av transportørproteiner for jern og en reduksjon av hepcidin (et jernregulerende protein som øker under inflammasjon ved CKD). Dette fører til bedre biotilgjengelighet av jern, økt produksjon av hemoglobin og økt mengde røde blodceller.

AUC og Cmaks er doseproporsjonal innenfor det anbefalte terapeutiske doseområdet. Ved et doseregime på 3 × i uken oppnås det likevekt i konsentrasjonen i løpet av 1 uke (3 doser) med minimal akkumulering. Farmakokinetikken endres ikke over tid.

Absorpsjon Cmaks vanligvis 2 timer.
Proteinbinding Ca. 99%, hovedsakelig albumin.
Fordeling Blod til plasma-forhold: 0,6.

Halveringstid Gjennomsnittlig effektiv t1/2 ca. 15 timer hos CKD-pasienter. Metabolisme Roksadustat er substrat for enzymene CYP2C8 og UGT1A9, samt BCRP, OATP1B1, OAT1 og OAT3.
Utskillelse Ca. 50% via feces (28% uendret), ca. 46% via urin.

Behandling av voksne med symptomatisk anemi som er assosiert med kronisk nyresykdom (CKD).

Spesialistoppgave. Andre årsaker til anemi bør vurderes før behandling innledes og ved beslutning om doseøkning. For startdose, dosejustering og vedlikeholdsdosering, se SPC.

Tablettene tas med eller uten mat. For å beskytte den lysfølsomme tablettkjernen mot lysnedbrytning, skal tablettene svelges hele, ikke tygges, deles eller knuses. Tablettene skal tas minst 1 time etter administrering av fosfatbindere (med unntak av lantan) eller andre legemidler som inneholder multivalente kationer, som kalsium, jern, magnesium eller aluminium.

Graviditet: Data mangler. Dyrestudier har vist reproduksjonstoksisitet. Kontraindisert under 3. trimester. Er ikke anbefalt under 1. og 2. trimester. Kvinner i fertil alder må bruke svært sikker prevensjon under behandlingen og i minst 1 uke etter den siste dose. Hvis graviditet oppstår under behandling, skal behandlingen avbrytes og ev. alternativ behandling igangsettes.

Amming: Ukjent om roksadustat/metabolitter utskilles i human morsmelk. Utskillelse i melk hos dyr er sett. Kontraindisert ved amming.

Fertilitet: Dyrestudier viser ingen effekt av roksadustat på fertilitet. Det er imidlertid sett endringer i hannrotters reproduksjonsorganer. Mulige effekter på mannlig human fertilitet er ukjent. Ved en maternaltoksisk dose ble det sett økt embryodød.

Svært vanlige; diaré, kvalme, perifert ødem, hypertensjon, trombose i kartilgang, hyperkalemi.

Vanlige; forstoppelse, oppkast, sepsis, dyp venetrombose, krampeanfall, hodepine, insomni.

For utdypende, se SPC.

For oversikt, se SPC.

Overfølsomhet for innholdsstoffene, peanøtter eller soya. 3. trimester av graviditet. Amming.

Symptomer:
Overdosering kan øke Hb. Supraterapeutiske enkeltdoser med 5 mg/kg (opptil 510 mg) hos friske er assosiert med en forbigående økning i hjertefrekvens, økt forekomst av lette til moderate muskel-skjelettsmerter, hodepine, sinustakykardi og mindre vanlig, lavt blodtrykk.

Behandling:
Ved Hb over målnivået (10-12 g/dl) bør roksadustat seponeres eller dosen reduseres og pasienten nøye overvåkes.

  • Legemidlet er på godkjenningsfritak
  • Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
  • Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
Evrenzo Astellas Pharma Europe B.V. - Leiden
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Tablett

Roksadustat: 100 mg

12 x 1 stkC

H-resept

5 311,90
Tablett

Roksadustat: 150 mg

12 x 1 stkC

H-resept

7 947,90
Tablett

Roksadustat: 20 mg

12 x 1 stkC

H-resept

1 094,-
Tablett

Roksadustat: 50 mg

12 x 1 stkC

H-resept

2 675,70
Tablett

Roksadustat: 70 mg

12 x 1 stkC

H-resept

3 730,20

Luspatercept

Revidert:
04.09.2024
Sist endret:
24.06.2026
Forfatter:

Anders Erik Astrup Dahm

Bindes til transformerende vekstfaktor-β (TGF‑β) superfamilie-ligander. Ved å binde seg til spesifikke endogene ligander (f.eks. GDF‑11, aktivin B) hemmer luspatercept Smad2/3 som signaliserer og resulterer i erytroid modning gjennom differensiering av sen-stadium erytroidforløpere (normoblaster) i benmargen. Smad2/3-signalering er unormalt høy i sykdomsmodeller karakterisert ved ineffektivt erytropoese, dvs. myelodysplastiske syndromer (MDS) og beta‑talassemi, og i benmargen hos MDS-pasienter.

Absorpsjon Sakte, med Cmaks sett i serum ca. 7 dager post-dose på tvers av alle dosenivåer. Interindividuell variasjon i AUC ca. 38% hos MDS-pasienter og 36% hos beta‑talassemi-pasienter.

Halveringstid Gjennomsnittlig t1/2 i serum er ca. 13 dager for MDS-pasienter og 11 dager hos beta‑talassemi-pasienter.

Terapeutisk serumkonsentrasjon Ved administrering hver 3. uke nås steady state serumkonsentrasjon etter 3 doser, med en akkumuleringsratio på ca. 1,5.

  • Behandling av voksne med transfusjonsavhengig anemi pga. svært lav, lav og middels risiko-MDS (myelodysplastiske syndromer).
  • Behandling av voksne med transfusjonsavhengig anemi knyttet til beta‑talassemi.

Spesialistoppgave. Se SPC.

Mht. sporbarhet skal preparatnavn og batchnr. noteres i pasientjournalen. Behandling skal initieres av lege med erfaring i behandling av hematologiske sykdommer. Før administrering skal hemoglobin (Hb)-nivået vurderes. Ved rød blodcelle (RBC)-transfusjon før dosering, må Hb-nivået før transfusjonen vurderes for doseringsformål.

Ved myelodysplastiske syndromer (MDS) er anbefalt startdose 1 mg/kg 1 gang hver 3. uke.

Graviditet: Behandling skal ikke startes under graviditet. Ingen data ved bruk hos gravide. Dyrestudier har vist reproduksjonstoksisitet. Ved graviditet skal behandlingen avbrytes. Kvinner i fertil alder må bruke sikker prevensjon under og i minst 3 måneder etter behandling. Graviditetstest må tas før behandlingsstart hos kvinner i fertil alder.

Amming: Ukjent om luspatercept/metabolitter utskilles i morsmelk. Luspatercept er sett i morsmelk hos rotter. Det må tas en beslutning om amming skal opphøre under behandling og i 3 måneder etter siste dose eller behandling avstås fra, basert på nytte-/risikovurdering.

Fertilitet: Effekt på human fertilitet er ukjent. Basert på funnene i dyr, kan kvinnelig fertilitet kompromitteres.

Ved myelodysplastiske syndromer

  • Svært vanlige; diaré, kvalme, asteni, fatigue, bronkitt, urinveisinfeksjon, dyspné, ryggsmerter og svimmelhet
  • Vanlige; reaksjon på injeksjonsstedet, overfølsomhet, influensa, øvre luftveisinfeksjon, hypertensjon, tromboemboli, artralgi, skjelettsmerter, synkope/presynkope, hyperurikemi, vertigo/vertigo posturalis.

Ved beta-talassemi, se SPC.

For utfyllende, se SPC.

For komplett oversikt, se SPC.

Overfølsomhet for innholdsstoffene, peanøtter eller soya. 3. trimester av graviditet. Amming.

Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser. Forventet lav akutt toksisitet.

Klinikk: Forventer forsterkning av bivirkninger inkl. økt Hb-verdi.

Behandling: Vurder seponering og følg Hb-verdien ved betydelige overdoser. Symptomatisk behandling.

  • Luspatercept EMA.
  • Legemidlet er på godkjenningsfritak
  • Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
  • Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
Reblozyl Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG (1)
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Pulver til injeksjonsvæske, oppløsning

Luspatercept: 25 mg

25 mgC

H-resept

17 677,80
Pulver til injeksjonsvæske, oppløsning

Luspatercept: 75 mg

75 mgC

H-resept

52 462,90

Vadadustat

Revidert:
11.02.2026
Sist endret:
27.04.2026
Forfatter:

Kristian Heldal

Hypoksiinduserbar faktor prolylhydroksylase-hemmer (HIF‑PHI) som gir økt cellulært nivå av HIF og dermed stimulerer endogen erytropoietin (EPO)-produksjon, som øker jernmobilisering og erytrocyttproduksjon og gir gradvis Hb-økning.

Absorpsjon Rask. Median Tmaks ca. 2-3 timer. Proteinbinding ≥99,5% i plasma. Fordeling Vd/F er 11,6 liter. Halveringstid 9,2 timer. Metabolisme Primært direkte glukuronidering via UGT-enzymer til O-glukuronidkonjugater. Utskillelse 58,9% i urin og 26,9% i feces. Uendret form <1% i urin og ca. 9% i feces. 

Behandling av voksne med symptomatisk anemi i forbindelse med dialyseavhengig kronisk nyresykdom (CKD).

Spesialistoppgave. Andre årsaker til anemi bør vurderes før behandling innledes og ved beslutning om doseøkning. For startdose, dosejustering og vedlikeholdsdosering, se DMP legemiddelsøk for oppdatert preparatomtale.

For spesielle pasientpopulasjoner, se preparatomtale.

Kan tas med eller uten mat. Kan tas når som helst før, under eller etter dialyse. Skal tas minst 1 time før orale jerntilskudd, hvor hovedkomponenten består av jern eller jernholdige fosfatbindere. Skal tas minst 1 time før eller 2 timer etter ikke-jernholdige fosfatbindere og andre legemidler hvor hovedkomponenten består av kalsium, magnesium eller aluminium.

Graviditet: Begrensede data. Dyrestudier indikerer ingen direkte​/​indirekte effekter mhp. reproduksjonstoksisitet. Ikke anbefalt under graviditet.

Amming: Overgang i morsmelk er ukjent. Dyrestudier har vist overgang i melk. Risiko for diende barn kan ikke utelukkes. Det må tas en beslutning om amming skal opphøre eller behandling avstås fra, basert på nytte-​/​risikovurdering.

Fertilitet: Dyrestudier viste ingen effekt. Mulig human risiko er ukjent.

De hyppigste (> 10 %) bivirkningene er tromboemboliske hendelser (13,7 %), diaré (12,7 %) og hypertensjon (11,1 %).

De hyppigste (≥ 1 %) alvorlige bivirkningene er tromboemboliske hendelser (10,0 %), hypotensjon (1,6 %) og hypertensjon (1,1 %).

For utdypende, se preparatomtale.

Kardiovaskulær risiko og risiko for død, tromboemboliske hendelser, levertoksisitet, forverring av hypertensjon og kramper. Feilbruk kan føre til overdreven økning i erytrocyttvolum, som kan være forbundet med livstruende komplikasjoner.

Bilkjøring og bruk av maskiner: Ingen​/​ubetydelig påvirkning.

For oversikt, se Kilder.

Overfølsomhet for innholdsstoffene.

Se DMP interaksjonssøk vadadustat.

Symptomer: Økte farmakologiske effekter, som økt Hb og sekundær polycytemi.

Behandling: Som klinisk indisert (f.eks. dosereduksjon​/​seponering) og nøye monitorering. Ca. 16% fjernes ved dialyse.

DMP legemiddelsøk oppdatert preparatomtale vadadustat.

  • Legemidlet er på godkjenningsfritak
  • Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
  • Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
Vafseo Medice Arzneimittel Pütter GmbH & Co KG
  • underlagt særlig overvåkning
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Tablett

Vadadustat: 150 mg

28 stkC

H-resept

2 978,10
Tablett

Vadadustat: 150 mg

98 stkC

H-resept

10 120,70
Tablett

Vadadustat: 300 mg

28 stkC

H-resept

5 864,50
Tablett

Vadadustat: 300 mg

98 stkC

H-resept

20 034,70