Hopp til hovedinnhold

Buprenorfin–nalokson

Revidert:
26.03.2024
Sist endret:
24.06.2026
Forfatter:

Jørgen Bramness

Kombinasjonspreparat av en partiell opioidagonist (buprenorfin) og en opioidantagonist (nalokson). Ved sublingval administrasjon har midlet en agonisteffekt fordi bare buprenorfin resorberes gjennom slimhinnen. Etter nedsvelgning har midlet ingen effekt fordi begge virkestoffene blir inaktivert (høy førstepassasjemetabolisme). Ved injeksjonsbruk vil antagonisteffekten fra nalokson svekke agonisteffekten fra buprenorfin. Dette gjør at midlet er mindre attraktivt som rusmiddel, og det gir i teorien lavere salgsverdi ved illegal omsetning. I praksis er imidlertid ikke forskjellen mellom buprenorfin med og uten nalokson veldig stor.

  1. Buprenorfin: Se Buprenorfin (opioidavhengighet).
  2. Nalokson: Se Nalokson. Biotilgjengeligheten er 3 % ved sublingval tilførsel med buprenorfin i forholdet 1:4. Uttalt førstepassasjemetabolisme i leveren ved glukuronidering. Utskilles via nyrene. Halveringstiden er ca. 1 time.

Vedlikeholdsbehandling med opioid til pasienter i legemiddelassistert rehabilitering, voksne og ungdom > 15 år, når det er viktig å ha et preparat som er mindre omsettelig. Preparatet kan minske behovet for kontrollrutiner ved utlevering. Bør foretrekkes fremfor rene buprenorfinpreparater ved bruk i situasjoner uten inntakskontroll.

Som ved buprenorfin, se Buprenorfin (opioidavhengighet).

Se SPC, Buprenorfin (smertebehandling) og DMP interaksjonssøk. Hodepine og svekket agonisteffekt kan forekomme.

Graviditet: Buprenorfin: Se Opioidanalgetika. Nalokson: Erfaring mangler med bruk i 1. trimester.

Amming: Buprenorfin: Se Opioidanalgetika. Nalokson: Opplysninger om overgang til morsmelk mangler.

På tross av naloksontilsettingen omsettes midlet illegalt og blir også brukt til injeksjon. Midlet bør i hovedsak brukes i samsvar med forsiktighetsreglene for buprenorfin i samme dosering. Tilvenningsfare. Skal bare gis til personer godkjent for legemiddelassistert rehabilitering.

Pasienten skal ha nøye forklaring om betydningen av kombinasjonspreparatet og om viktigheten av riktig bruk (sublingval administrasjon). Farene ved sambruk med alkohol og benzodiazepiner skal understrekes.

Serumkonsentrasjonsmåling er tilgjengelig. Buprenorfin, se Farmakologiportalen. Nalokson, se Farmakologiportalen

Buprenorfin/nalokson Behandling av opioidavhengighet

  • Legemidlet er på godkjenningsfritak
  • Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
  • Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
Bunalict Sandoz - København
  • forsiktighet ved bilkjøring
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Sublingvaltablett

Buprenorfin: 2 mg

Nalokson: 0.5 mg

28 x 1 stkA314,40
Sublingvaltablett

Buprenorfin: 8 mg

Nalokson: 2 mg

28 x 1 stkA851,10
Suboxone Indivor
  • godkjenningsfritak
  • forsiktighet ved bilkjøring
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Sublingvalfilm

Buprenorfin: 12 mg

Nalokson: 3 mg

30 stkA-
Sublingvalfilm

Buprenorfin: 8 mg

Nalokson: 2 mg

30 stkA-
Suboxone Orifarm AS
  • forsiktighet ved bilkjøring
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Sublingvaltablett

Buprenorfin: 8 mg

Nalokson: 2 mg

28 stkA851,10
Zubsolv Accord Healthcare S.L.U.
FormVirkestoff/styrkePakningR.gr.RefusjonPris
Sublingvaltablett

Buprenorfin: 1.4 mg

Nalokson: 0.36 mg

28 stkA257,90
Sublingvaltablett

Buprenorfin: 11.4 mg

Nalokson: 2.9 mg

28 stkA712,60
Sublingvaltablett

Buprenorfin: 2.9 mg

Nalokson: 0.71 mg

28 stkA321,10
Sublingvaltablett

Buprenorfin: 5.7 mg

Nalokson: 1.4 mg

28 stkA432,90
Sublingvaltablett

Buprenorfin: 8.6 mg

Nalokson: 2.1 mg

28 stkA582,10