Visse former for urotelialt karsinom, ikke-småcellet lungekreft, småcellet lungekreft, trippel-negativ brystkreft og hepatocellulært karsinom. Se DMP atezolizumab for oppdatert preparatomtale.
Spesialistoppgave.
Benyttes både i mono- og kombinasjonsterapi.
Dosering, intervaller og administrasjon, intravenøs eller subkutan, avhenger av indikasjon og aktuell protokoll.
Se også oppdatert SPC for utdypende.
Et antineoplastisk monoklonalt antistoff som potenserer T-cellerespons, inkludert antitumorrespons, gjennom blokkering av PD-L1-binding til reseptoren PD-1.
Halveringstid ca. 27 dager.
De vanligste bivirkningene er tretthet, nedsatt appetitt, kvalme, dyspné, diaré, utslett, pyreksi, oppkast, artralgi, asteni og kløe. Atezolizumab er også forbundet med immunrelaterte bivirkninger inkludert pneumonitt, hepatitt, kolitt, hypo- eller hypertyreose, adrenal insuffisiens, hypofysitt, diabetes mellitus type 1, Guillain-Barré syndrom, myokarditt, meningoencefalitt og pankreatitt.
Interaksjoner: Se DMP interaksjonssøk atezolizumab.
Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser.
Klinikk: Forsterkning av rapporterte bivirkninger.
Behandling: Symptomatisk behandling. Som for Monoklonale antistoffer, se nedenfor.
Felles for Monoklonale antistoffer i kreftbehandling:
Toksisitet for gruppen: Begrenset erfaring med overdoser. Brukes ofte i kombinasjon med andre legemidler.
Klinikk for gruppen: Toksiske effekter under infusjonen er vanlig (f.eks. frysning, feber, ansiktsrødme, hjertebank, hudutslett, anafylaksi og ev. angioødem). Kvalme, brekninger, diaré og ev. ulcerasjon. Hematologiske endringer, infeksjoner, hjerte- og kartoksisitet, hudreaksjoner (inkl. alvorlige), uttalt tretthet og lungetoksisitet. Forsterkning av øvrig rapporterte bivirkninger.
Behandling for gruppen: Symptomatisk behandling. Ev. hematologisk oppfølging (lang tid).
Graviditet: Erfaring med bruk hos gravide mangler. Virkningsmekanismen tilsier mulig fosterskadelig effekt.
Amming: Opplysninger mangler. Bør unngås pga. virkningsmekanismen, selv om det trolig ikke vil være absorpsjon fra barnets mage-tarm-kanal. Se Monoklonale antistoffer i Tabell: Amming og legemidler (alfabetisk).
Prevensjon. Bivirkninger.
DMP oppdatert preparatomtale atezolizumab.
- Legemidlet er på godkjenningsfritak
- Legemidlet er underlagt særlig overvåkning!
- Forsiktighet ved bilkjøring og betjening av maskiner!
| Form | Virkestoff/styrke | Pakning | R.gr. | Refusjon | Pris |
|---|---|---|---|---|---|
| Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning | Atezolizumab: 1200 mg | 1 x 20 ml | C | 52 050,20 | |
| Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning | Atezolizumab: 840 mg | 1 x 14 ml | C | 36 446,- |
| Form | Virkestoff/styrke | Pakning | R.gr. | Refusjon | Pris |
|---|---|---|---|---|---|
| Injeksjonsvæske, oppløsning | Atezolizumab: 1875 mg | 15 ml | C | 52 050,20 | |
| Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning | Atezolizumab: 1200 mg | 20 ml | C | 52 050,20 | |
| Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning | Atezolizumab: 840 mg | 14 ml | C | 36 446,- |
- Tecentriq - Abacus Medicine A/S
- Tecentriq - Roche Registration GmbH