Amsakrin

Se også Cytotoksiske antibiotika

Hemmer topoisomerase II, skader derved DNA.

Metaboliseres i leveren til inaktiv metabolitt. Utskilles hovedsakelig via gallen. Halveringstiden er ca. 7 timer.

Akutt leukemi hos voksne.

Gis intravenøst. Settes langsomt (over 1–1,5 time) som intravenøs infusjon (se godkjent preparatomtale). Ekstravasal injeksjon må unngås. Se Praktisk bruk av cytostatika og annen spesiallitteratur.

Kvalme, brekninger, stomatitt og andre gastrointestinale reaksjoner. Stoffet er sterkt myelotoksisk. Alopeci. Sjeldnere observerte bivirkninger er leverskade, nyreskade, hjertearytmier (hypokalemi). Stoffet er lokalirriterende.

Toksisitet: Begrenset erfaring med akutte overdoser.

Klinikk: Beinmargsdepresjon og økt infeksjonsfare. Forsterkning av øvrige rapporterte bivirkninger som gastrointestinale reaksjoner, kvalme, brekninger, stomatitt, hepatotoksisitet og ventrikulære arytmier (særlig ved samtidig hypokalemi). Lokalirriterende.

Behandling: Symptomatisk behandling. Hematologisk oppfølging.

Kontraindisert. Se Graviditet og legemidler og Amming og legemidler.

Forsiktighet ved redusert lever- eller nyrefunksjon.

Lever- og nyrefunksjon. EKG og s-kalium kontrolleres under behandling.

Prevensjon.