L9.1.3.1 Alimemazin
Publisert: 26.02.2016
Vedrørende bivirkninger, forsiktighetsregler, informasjon til pasient samt kombinasjonsbehandling, se L9 Histamin H1‑antagonister
Egenskaper
Et fentiazinderivat med uttalt sedativ og hypnotisk virkning.
Farmakokinetikk
Biotilgjengeligheten er ca. 70 % ved peroral tilførsel. Metaboliseres i stor grad i leveren ved cytokrom P450-isoenzymer. Metabolittenes aktivitet er ikke klarlagt. Utskilles hovedsakelig via nyrene. Halveringstiden er ca. 5 timer.
Indikasjoner
Søvnforstyrrelser. Allergiske lidelser hvor sedativ effekt er ønsket.
Dosering og administrasjon
Individuell
Voksne og barn over 14 år: 10–25 mg × 3–4
Barn < 14 år: Lavere dose (ned til 2,5 mg × 3–4). Alimemazin anbefales ikke brukt til barn under 2 år
Legemidler og førerkortforskriften
Se …
Spesielle forhold hos eldre/kontraindikasjoner
Se …
Overdosering
Se G12 Legemiddeloversikt (alfabetisk) – Toksisitet, klinikk og behandling
Bivirkninger
Uttalt tendens til døsighet og sedasjon. Munntørrhet. Eksitasjon hos barn. I sjeldne tilfeller malignt antipsykotikasyndrom, agranulocytose, blodtrykksfall. Se også antihistaminer L9 Bivirkninger.
Graviditet, amming
Se L9 Graviditet, amming. Overgang til morsmelk er minimal.
Kontroll og oppfølging
Serumkonsentrasjonsmåling er tilgjengelig, se Farmakologiportalen