L8.6.2.13 Telmisartan

Publisert: 25.01.2017

Sist endret: 08.12.2017

Vedrørende indikasjoner, graviditet, amming, forsiktighetsregler, kontraindikasjoner og kombinasjon, se L8 Angiotensin II-reseptorantagonister

Egenskaper

Den antihypertensive effekten inntrer gradvis i løpet av 3 timer etter første dose. Maksimal blodtrykksreduksjon oppnås vanligvis 4–8 uker etter behandlingsstart. Den antihypertensive effekten er konstant i minst 24 timer etter dosering. Se også over, L8 Egenskaper.

Farmakokinetikk

Se Tabell 5 L8 Tabell 5 Angiotensin II-reseptorantagonister. Farmakokinetiske egenskaper. Biotilgjengeligheten er 30–60 % ved peroral tilførsel og er doseavhengig. Metaboliseres kun i liten grad i leveren. Inaktiv metabolitt. Utskilles nesten fullstendig via gallen i feces, umetabolisert. Halveringstiden er 24 timer.

Bivirkninger

Gastrointestinale blødninger er rapportert i sjeldne tilfeller og da først og fremst hos pasienter med gastrointestinal sykdom på forhånd. Se også over, L8 Bivirkninger.

Dosering og administrasjon

Vanlig dose er 40 mg én gang daglig. Noen pasienter kan imidlertid få tilfredsstillende effekt på 20 mg daglig. Om nødvendig kan dosen økes til maksimum 80 mg én gang daglig. Ved mild til moderat nedsatt leverfunksjon bør dosen ikke overstige 40 mg daglig.

Overdosering

Se G12 G12 Legemiddeloversikt (alfabetisk) – Toksisitet, klinikk og behandling

Kontroll og oppfølging

Serumkonsentrasjonsmåling er tilgjengelig, se Farmakologiportalen

Preparater

MicardisOrifarm AS
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Tablett
Telmisartan40 mg
98 stk
C
b
595,80
Tablett
Telmisartan80 mg
98 stk
C
b
731,-
MicardisBoehringer Ingelheim International GmbH
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Tablett
Telmisartan40 mg
98 stk
C
b
595,80
Telmisartan ActavisActavis Group PTC ehf
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Tablett
Telmisartan40 mg
98 stk
C
b
595,80
Tablett
Telmisartan80 mg
98 stk
C
b
731,-