L8.15.1.4 Pravastatin
Publisert: 25.01.2017
Sist endret: 13.03.2018
Vedrørende egenskaper, indikasjoner, doseringsregler, bivirkninger, graviditet, amming, kontraindikasjoner, kontroll og forsiktighetsregler samt informasjon til pasient, se L8 Statiner
Farmakokinetikk
Hydrofilt. Biotilgjengeligheten er ca. 18 % ved peroral tilførsel. Metaboliseres i liten grad. Ca. 50 % utskilles uforandret i urinen. Transportørmedierte utskillelsesmekanismer fra lever til galle. Enterohepatisk resirkulasjon. Halveringstiden er 1–2 timer.
Dosering og administrasjon
Vanlig startdose: 20 mg en gang daglig. Dosen økes om nødvendig til 40 mg en gang daglig. Dosereduksjon ved nedsatt lever‑ eller nyrefunksjon til 10 mg/døgn.
Overdosering
Se G12 G12 Legemiddeloversikt (alfabetisk) – Toksisitet, klinikk og behandling
Preparater
Pravastatin SandozSandoz - København
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Tablett
Pravastatin20 mg
100 stk
C
b
478,60
Tablett
Pravastatin40 mg
30 stk
C
b
233,20
Tablett
Pravastatin40 mg
100 stk
C
b
692,80