L8.11.1.2 Digitoksin
Publisert: 25.01.2017
Vedrørende overgang fra digitoksin til digoksin, egenskaper, indikasjoner, bivirkninger, graviditet, amming, forsiktighetsregler, Kontraindikasjoner, kontroll, oppfølging samt informasjon til pasient, se …
Legemidlet er avregistrert (2011), men ved særskilte behov kan det søkes om godkjenningsfritak og om individuell refusjon.
Farmakokinetikk
Se ovenfor … og Tabell 6 L8 Tabell 6 Digitoksin og digoksin. Farmakokinetikk.
Dosering og administrasjon
Doseringen er den samme ved intravenøs og peroral bruk. Langsom intravenøs injeksjon; hos voksne ikke over 0,1 mg/minutt, hos barn vesentlig langsommere (10–20 μg/minutt). Hos den enkelte pasient er plasmakonsentrasjonen ved «steady state» proporsjonal med vedlikeholdsdosen.
-
Voksne:
Innledning: 0,1 mg × 2 i 2–3 dager eller 0,150 mg × 2 i 2 dager
Hurtig digitalisering: 0,5–0,6 mg intravenøst fordelt på 2–3 doser med 2–6 timers intervall
Vedlikehold: Vanligvis 0,05 mg daglig, ev. med 1–2 doseringsfrie dager i uken
-
Barn: Dosenivå er mindre avklart enn hos voksne. Man vet ikke om og ev. hvordan den nye kunnskapen om behandling av voksne skal anvendes for barn. Individualiseres.
Innledning: 15–20 μg/kg kroppsvekt fordelt på flere doser over 12–24 timer
Vedlikehold: 2–3 μg/kg/dag
Bør legges opp i samråd med barneavdeling.
Overdosering
Se G12 G12 Legemiddeloversikt (alfabetisk) – Toksisitet, klinikk og behandling
Forsiktighetsregler
Fare for legemiddelinteraksjoner, se Legemiddelverkets interaksjonssøk.
Kontroll og oppfølging
Serumkonsentrasjonsmåling er tilgjengelig, se Farmakologiportalen