Generelt

Vedrørende bivirkninger, graviditet og amming, se L5.3.1 L5 Selektive serotoninreopptakshemmere (SSRI).

For generell informasjon om kontroll og oppfølging, seponering, kombinasjoner og informasjon til pasienten, se L5.3.1 L5 Selektive serotoninreopptakshemmere (SSRI).

Egenskaper

Se L5.3.1 SSRI Egenskaper over.

Farmakokinetikk

Absorpsjonen er god ved peroral tilførsel. Data for biotilgjengelighet savnes. Er gjenstand for doseavhengig førstepassasjemetabolisme ved CYP2D6. Inaktive metabolitter. Utskilles hovedsakelig via nyrene, metabolisert. Halveringstiden, se Tabell 3 L5 Tabell 3 Antidepressiva. Paroksetin er en kraftig hemmer av CYP2D6.

Indikasjoner

Depresjon. Tvangslidelse. Panikklidelse med og uten agorafobi. Sosial angstlidelse/sosial fobi. Generalisert angstlidelse. Posttraumatisk stresslidelse. 

Katapleksi i forbindelse med narkolepsi, som alternativ til klomipramin.

Se SPC.

Dosering og administrasjon

Initialt 10–20 mg daglig, fortrinnsvis om kvelden. Ved behov kan dosen økes til 40 eller 50 mg. Ved behandling av katapleksi: 20 mg om morgen.

Se også SPC og L5.3.1 Dosering over.

Overdosering

Se G12 G12 Legemiddeloversikt (alfabetisk) – Toksisitet, klinikk og behandling.

Forsiktighetsregler

Medikamentet er ikke anbefalt til behandling av barn og unge under 18 år fordi effekt ikke er påvist for denne gruppen samt at sikkerhetsdata er ufullstendige.

Kontroll og oppfølging

Serumkonsentrasjonsmåling er tilgjengelig, se Farmakologiportalen