L5.3.1.4 Fluvoksamin
Revidert: 31.03.2025
Generelt
Vedrørende bivirkninger, graviditet og amming, se L5.3.1 L5 Selektive serotoninreopptakshemmere (SSRI).
For generell informasjon om kontroll og oppfølging, seponering, kombinasjoner og informasjon til pasienten, se L5.3.1 L5 Selektive serotoninreopptakshemmere (SSRI).
Egenskaper
Se L5.3.1 SSRI Egenskaper over.
Farmakokinetikk
Biotilgjengeligheten er ca. 50 % ved peroral tilførsel. Er gjenstand for førstepassasjemetabolisme i leveren, hovedsakelig via CYP2D6. Svakt aktive metabolitter. Utskilles hovedsakelig via nyrene, metabolisert. Halveringstiden, se L5.3.11 Tabell: Halveringstider, sedativ og antikolinerg effekt.
Fluvoksamin er en kraftig hemmer av CYP1A2, og moderat hemmer av CYP2C-isoenzymer.
Indikasjon
Depresjon. Tvangslidelse.
Dosering og administrasjon
Se også L5.3.1 SSRI Dosering over.
Initialt 50–100 mg daglig, fortrinnsvis om kvelden. Kan økes til maksimalt 300 mg daglig.
Overdosering
Se G12 G12 Legemiddeloversikt (alfabetisk) – Toksisitet, klinikk og behandling.
Kontroll og oppfølging
Serumkonsentrasjonsmåling er tilgjengelig, se Farmakologiportalen