L5.2.1.3 Levomepromazin
Publisert: 22.12.2015
Generelt
Vedrørende indikasjoner, bivirkninger, forsiktighetsregler, kontraindikasjoner samt kontroll og oppfølging, se L5 Antipsykotika
Egenskaper
Fentiazinderivat. Uttalt sedativt høydoseantipsykotikum.
Farmakokinetikk
Biotilgjengeligheten er ca. 50 % ved peroral tilførsel. Metaboliseres i leveren av P450-isoenzymer. Delvis aktive metabolitter. Utskilles hovedsakelig via nyrene, metabolisert. Halveringstiden er 15–80 timer.
Dosering og administrasjon
Peroralt: 25–600 mg/døgn
Intramuskulært: Vanligvis halv dose
Spesielle forhold hos eldre/kontraindikasjoner
Se G10 Risikolegemidler …
Overdosering
Se G12 G12 Legemiddeloversikt (alfabetisk) – Toksisitet, klinikk og behandling.
Graviditet, amming
Graviditet: Se antipsykotika L5 Antipsykotika. Amming: Opplysninger om oergang til morsmelk mangler . Se antipsykotika L5 Antipsykotika.
Kontroll og oppfølging
Serumkonsentrasjonsmåling er tilgjengelig, se Farmakologiportalen