L18.5.1.3 Interferon gamma-1
Revidert: 04.06.2023
Egenskaper
Skiller seg fra interferon alfa og beta bl.a. ved å aktivere makrofager.
Farmakokinetikk
Biotilgjengeligheten er 90 % ved subkutan tilførsel. Metaboliseres i leveren. Halveringstid 3–6 timer.
Indikasjoner
Kronisk granulomatøs sykdom, dvs. en primær immunsvikttilstand hvor fagocyttene har nedsatt evne til produksjon av reaktive oksygenforbindelser pga. svikt i NADPH oksydase-systemet med derav nedsatt mikrobedrap, spesielt av katalasepositive bakterier og sopp.
Dosering og administrasjon
Interferon gamma gis subkutant. Dosering: se spesiallitteratur.
Overdosering
Se G12 G12 Legemiddeloversikt (alfabetisk) – Toksisitet, klinikk og behandling
Bivirkninger
Se spesiallitteratur.
Forsiktighetsregler
Se spesiallitteratur.
Graviditet, amming
Graviditet: Erfaring med bruk hos gravide mangler. Amming: Overgang til morsmelk er minimal pga. høy molekylvekt. Liten sannsynlighet for absorpsjon av intakt peptid fra barnets mage-tarm-kanal. Manglende erfaring tilsier forsiktighet med bruk hos ammende.
Kontroll
Blodbildet, spesielt antall leukocytter. Leverenzymer.