L17.6.2 Febuksostat

Publisert: 10.06.2016

Sist endret: 27.06.2019

Egenskaper

Er en potent hemmer av xantinoksidase (xo). Reduserer dermed urinsyre i serum ved å redusere omdanningen av hypoxantin til urinsyre.

Farmakokinetikk

Absorberes raskt ved peroral tilførsel, men absolutt biotilgjengelighet i tablettform er ikke undersøkt. Metaboliseres i høy grad via enzymsystemet UDPTG og oksidering via CYP450. Elimineres både via lever og nyrer.

Indikasjoner

Kronisk hyperurikemi der uratavsetninger allerede har oppstått, inkludert tidligere eller nåværende tofus og eller/urinsyregikt.

Dosering og administrasjon

Startdose vil som regel være 40 mg daglig de første 2 uker. Anbefalt peroral dose er ellers 80 mg en gang daglig uavhengig av matinntak. Profylakse med kolkisin eller NSAID mot oppblussing av urinsyregikt anbefales i 6 måneder.

Overdosering

Se G12 Legemiddeloversikt (alfabetisk) – Toksisitet, klinikk og behandling

Bivirkninger

Hyppigst rapportert er unormal leverfunksjon, diaré, hodepine, kvalme, utslett, hypertensjon.

Graviditet, amming

Graviditet: Begrensete data foreligger, men indikerer ingen skadelige effekter på svangerskapsforløp eller helsen til foster eller nyfødt barn. Bør likevel ikke brukes under graviditet. Amming: Det er ikke kjent om febuksostat utskilles i morsmelk. Risiko for barn som ammes kan ikke utelukkes. Bør ikke brukes under amming.

Forsiktighetsregler

Anbefales ikke til pasienter med iskemisk hjertesykdom eller hjertesvikt, pasienter med svært forhøyet uratdannelse, pasienter som samtidig behandles med merkaptopurin/azatioprin. Bør brukes med forsiktighet hos pasienter som behandles samtidig med teofyllin og pasienter med endret thyreoideafunksjon. Ved oppstart med urinsyrenedsettende behandling anbefales det at pasienten skal ha profylaktisk behandling mot oppbluss av urinsyregikt de første månedene. Bruk til barn eller ungdom anbefales ikke pga. manglende erfaring.

I en klinisk studie er det sett betydelig økt risiko for død av alle årsaker og kardiovaskulær død hos pasienter behandlet med febuksostat sammenlignet med pasienter behandlet med allopurinol. Det anbefales derfor å unngå behandling med febuksostat ved tidligere alvorlig kardiovaskulær sykdom, med mindre andre hensiktsmessige behandlinger ikke finnes. Se "Kjære helsepersonell"-brev utsendt fra Statens Legemiddelverk 27.06.2019.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet.

Kontroll

Leverfunksjonstester anbefales før og under bruk (ALAT, GT, ALP).

Informasjon til pasient

Hvis det oppstår alvorlig eller vedvarende diaré under behandlingen, bør pasienter rådes til ikke å fortsette behandlingen, og konsultere legen sin.

Preparater

AdenuricMenarini International O.L. SA
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Tablett
Febuksostat80 mg
28 stk
C
b
360,10
Tablett
Febuksostat80 mg
84 stk
C
b
1 007,80
Tablett
Febuksostat120 mg
28 stk
C
b
377,80
Febuxostat AccordAccord Healthcare B.V.
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Tablett
Febuksostat80 mg
28 stk
C
b
360,10
Tablett
Febuksostat80 mg
84 stk
C
b
1 007,80
Tablett
Febuksostat120 mg
28 stk
C
b
377,80
Febuxostat novadozNovadoz Pharmaceuticals
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Tablett
Febuksostat40 mg
30 stk
C
Febuxostat sunSun Pharmaceutical Industries Ltd.
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Tablett
Febuksostat40 mg
30 stk
C
UloricTakeda
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Tablett
Febuksostat40 mg
30 stk
C