L10.2.1.2 Formoterol
Revidert: 25.05.2023
Generelt
For mer informasjon og vedrørende bivirkninger, graviditet og amming, forsiktighetsregler og informasjon til pasient, se L10 Adrenerge beta-2-reseptoragonister
Farmakokinetikk
Total biotilgjengelighet ved inhalasjon er ca. 60 % av avgitt dose. 30–50 % av avgitt dose når lungene. Resten festes til slimhinner i munn og svelg og svelges. Metaboliseres i leveren ved konjugering til glukuronsyre og ved demetylering. Inaktive metabolitter. Utskilles via nyrene, ca. 10 % umetabolisert. Halveringstid er 17 timer. Effekten inntrer i løpet av 1–3 minutter og varer i ca. 12 timer.
Indikasjoner
Ved bronkialastma når behandling med inhalasjonsglukokortikoider ikke er tilstrekkelig. Behandling av symptomer på bronkoobstruksjon ved kols. Monoterapi frarådes ved astma.
Dosering og administrasjon
Voksne og barn over 6 år: 4,5–9 μg med Turbuhaler × 1–2. Dosen kan gis om morgenen og/eller om kvelden. Kveldsdosering kan motvirke nattlig besvær. Enkelte voksne pasienter kan ha behov for ytterligere inhalasjoner utover vedlikeholdsdosen (opp til total døgndose 36 µg). Skal ikke brukes alene, men sammen med inhalasjonsglukokortikoider ved bronkialastma.
Formoterol inhalasjon er tillatt brukt innen idretten med maksimaldose 54 μg per døgn.
Overdosering
Se G12 G12 Legemiddeloversikt (alfabetisk) – Toksisitet, klinikk og behandling.
Graviditet, amming
Graviditet: Erfaring med bruk hos gravide mangler. Se gruppeomtalen L10.2.1 Adrenerge beta-2-reseptoragonister.
Amming: Opplysninger om overgang til morsmelk mangler. Se gruppeomtalen L10.2.1 Adrenerge beta-2-reseptoragonister
Se SPC for utdypende og oppdatert informasjon.