L1.4.1.1.12 Emtricitabin–rilpivirin-tenofovir alafenamid
Publisert: 3.05.2017
For utfyllende informasjon, se L1 Emtricitabin, L1 Rilpivirin og L1 Tenofovir disoproksil, tenofovir alafenamid
Egenskaper
Fast kombinasjon av rilpivirin, emtricitabin og tenofovir alafenamid (TAF).
Farmakokinetikk
Se de enkelte komponentene når disse gis alene.
Indikasjoner
Voksne pasienter med hiv-1 uten kjente mutasjoner assosiert med resistens overfor klassen av ikke-nukleoside revers transkriptasehemmere (NNRTI), tenofovir eller emtricitabin, med en virus-konsentrasjon ≤ 100 000 hiv-1 RNA kopier/ml og kreatininclearance > 30 ml/minutt.
Dosering og administrasjon
1 tablett daglig. Tas til mat.
Overdosering
Se G12 Legemiddeloversikt (alfabetisk) – Toksisitet, klinikk og behandling,
G12 Legemiddeloversikt (alfabetisk) – Toksisitet, klinikk og behandling
og G12 Legemiddeloversikt (alfabetisk) – Toksisitet, klinikk og behandling
Bivirkninger
Tolereres vanligvis godt. Se de enkelte stoffene, emtricitabin L1 Bivirkninger, rilpivirin L1 Bivirkningerog tenofovir L1 Bivirkninger.
Graviditet, amming
Graviditet: Erfaring fra behandling av gravide mangler. Se også generelt L1 Graviditet, amming.
Amming: Se G8 Tabell: Amming og legemidler (alfabetisk)
Forsiktighetsregler
Fare for interaksjoner, se Legemiddelverkets interaksjonssøk.
Kontraindikasjoner
Etablert nedsatt nyrefunksjon med kreatininclearace < 30 ml/minutt