L1.4.1.1.12 Emtricitabin–rilpivirin-tenofovir alafenamid

Publisert: 3.05.2017

Egenskaper

Fast kombinasjon av rilpivirin, emtricitabin og tenofovir alafenamid (TAF).

Farmakokinetikk

Se de enkelte komponentene når disse gis alene.

Indikasjoner

Voksne pasienter med hiv-1 uten kjente mutasjoner assosiert med resistens overfor klassen av ikke-nukleoside revers transkriptasehemmere (NNRTI), tenofovir eller emtricitabin, med en virus-konsentrasjon ≤ 100 000 hiv-1 RNA kopier/ml og kreatininclearance > 30 ml/minutt.

Dosering og administrasjon

1 tablett daglig. Tas til mat.

Overdosering

Se  G12 Legemiddeloversikt (alfabetisk) – Toksisitet, klinikk og behandling,
 G12 Legemiddeloversikt (alfabetisk) – Toksisitet, klinikk og behandling
og G12 Legemiddeloversikt (alfabetisk) – Toksisitet, klinikk og behandling

Bivirkninger

Tolereres vanligvis godt. Se de enkelte stoffene, emtricitabin L1 Bivirkninger, rilpivirin L1 Bivirkningerog tenofovir L1 Bivirkninger.

Graviditet, amming

Graviditet: Erfaring fra behandling av gravide mangler. Se også generelt L1 Graviditet, amming.
Amming: Se G8 Tabell: Amming og legemidler (alfabetisk)

Forsiktighetsregler

Fare for interaksjoner, se Legemiddelverkets interaksjonssøk.

Kontraindikasjoner

Etablert nedsatt nyrefunksjon med kreatininclearace < 30 ml/minutt

Preparater

OdefseyGilead Sciences Ireland UC
Form
Virkestoff/styrke
R.gr.
Ref.
Pris
Tablett
Emtricitabin200 mg
Rilpivirin25 mg
Tenofoviralafenamid25 mg
30 stk
C
h
8 757,-